正确答案:

应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 标签销毁时应有记录

ADE

题目：根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]合剂、口服液贮存不当易引起

霉变

酸败

沉淀

解析：解析：本题考查中成药贮存中常见的质量变异现象。  没有注明期限的药物，使用时要注意包装完好，保管时注意存放于干燥、低温、避光处。如果发现已经发霉、变质就不能使用了。如糖浆、口服液、合剂等易霉发酵的药品，服用时首先注意液体的澄明度、颜色是否发生变化，有否酸败气味，如果发现问题不能服用。

[单选题]常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是

月桂醇硫酸钠

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