正确答案:

栓剂应能在腔道中融化快速释放药物

B

题目：下列关于栓剂的表述中，错误的是( )

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂

九号筛

[多选题]粉末制粒的目的( )

改善物料的流动性

改善物料的可压性

防止各组分间的离析

减少原料粉尘飞扬和损失

[单选题]林可霉素的抗菌作用机制是

抑制蛋白质合成

[单选题]有关滴眼剂错误的叙述是( )

混悬型滴眼剂25μm以下的颗粒不得少于90%

[单选题]关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是

在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定

到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

[多选题]下列病毒对金刚烷胺无效的是

乙型流感病毒

麻疹病毒

腮腺炎病毒

单纯疱疹病毒

[单选题]先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在

药物体内生物转化异常

[单选题]应立即洗胃的是( )。

口服已经4个小时者

解析：本题考查要点是“清除未吸收的毒物的注意事项”。中毒毒物进入体内时间在4～6小时之内应洗胃，超过4～6小时毒物大多吸收，但是如果服毒量很大或者毒物过多，或所服毒物存在胃-血-胃循环，尽管超过6小时，仍有洗胃的指征。因此，本题的正确答案为E。

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