正确答案:

质量管理组织负责人

D

题目:《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定,由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]NA合成过程中的限速酶是
  • 酪氨酸羟化酶


  • [单选题]卵巢功能不全和闭经宜选用
  • 己烯雌酚

  • 解析:己烯雌酚是雌激素,小剂量口服可刺激垂体前叶分泌促性腺激素,治疗闭经。黄体酮和双酯炔诺酮属于孕激素,用于替代疗法和避孕。甲睾酮是雄激素,氯米芬为非甾体化合物,具有抗雌激素活性作用。

  • [多选题]下列哪种现象属于药理配伍变化
  • 吗啡与阿托品联用

    阿莫西林与克拉维酸联用

    磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)配伍使用

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  • [多选题]硫脲类药物的作用机制有
  • 抑制甲状腺过氧化物酶

    抑制甲状腺激素的生物合成

    抑制免疫球蛋白的生成,使血循环中甲状腺刺激性免疫球蛋白下降


  • [多选题]《药品管理法》的立法目的是
  • 加强药品监督管理

    保证药品质量

    保障人体用药安全

    维护人民身体健康

    维护人民用药的合法权益


  • [单选题]旋光法测定的药物应具有
  • 不对称碳原子

  • 解析:解析:本题考查的是旋光法的应用。平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时,其振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象,旋光法利用的是旋光现象,所以药物应有不对称碳原子。建议考生熟悉旋光法的适应对象。故答案为[A]。

  • [多选题]下列可作为固体分散物载体材料的是
  • PEG类

    聚维酮

    EudragitL


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