正确答案:

大中型批发企业

C

题目：应设药品养护组

解析：药品批发和连锁企业应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按照经营规模设立养护组织。大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。小型零售企业如果因经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置质量管理人员，其工作可参照管理机构的职能进行。故选CDBA。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于

资格罚

[多选题]兴奋剂目录所列的禁用物包括

麻醉药品

精神药品

药品类易制毒化学药品

医疗用毒性药品

解析：兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的，其生产、销售、进口、运输和使用，依照药品管理法和有关行政法规的规定实行特殊管理。故选ABCD。

[单选题]《本草纲目》是

集我国16世纪以前药学成就之大成

解析：CABDE本题考查的是传统文献的内容。《神农本草经》我国最早的本草学专著；《重修政和经史证类备用本草》是我国现存最早的完整的古本草合刊本；《太平惠民和剂局方》是我国第一部成药典；《本草经集注》系统整理了南北朝以前的药物学资料；《本草纲目》是集我国16世纪以前药学成就之大成。

[单选题]以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是

对受保护的中药品种分为三级进行管理

解析：对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。故选B。

[单选题]应当慎重经验用药的是

主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

解析：(1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药。(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。故选B、D、A、C。

[单选题]既凉血止血，又清肝泻火明目的药物是

槐花

解析：根据题意分析各个药物的功效，槐花，能凉血止血，清肝泻火明目。大蓟，能凉血止血，散瘀消痈。地榆，能凉血止血，解毒敛疮。白茅根，能凉血止血，清热利尿，清肺胃热。侧柏叶，能凉血止血，化痰止咳，生发乌发。故本题选A。

[多选题]以下为银柴胡的性状特征的是( )。

呈类圆柱形，偶有分枝，长15～40cm，直径0.5～2.5cm

表面浅棕黄色至浅棕色，有扭曲的皱纹即支根痕，多具孔穴状或盘状，习称"砂眼"，从砂眼处折断可见棕色裂隙中有细砂散出

根头部略膨大，有密集的呈疣状突起的芽苞、茎或根茎的残基，习称"珍珠盘"

质硬而脆，易折断，断面不平坦，较疏松，有裂隙，皮部甚薄，木部有黄、白色相间的放射状纹理

气微，味甘

解析：本题考查要点是"常用根及根茎类中药--银柴胡的性状鉴别"。银柴胡药材的性状特征为：呈类圆柱形，偶有分枝，长15～40cm，直径0.5～2.5cm。表面浅棕黄色至浅棕色，有扭曲的皱纹即支根痕，多具孔穴状或盘状，习称"砂眼"，从砂眼处折断可见棕色裂隙中有细砂散出。根头部略膨大，有密集的呈疣状突起的芽苞、茎或根茎的残基，习称"珍珠盘"。质硬而脆，易折断，断面不平坦，较疏松，有裂隙，皮部甚薄，木部有黄、白色相间的放射状纹理。气微，味甘。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列

解析：药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。②药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。③处方药与非处方药应分柜摆放。④特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。⑤危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。⑥拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。⑦中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故选D。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是

药品经营企业

医疗机构

解析：药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

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