正确答案:

轻，燥

C

题目：根据蒙药药效能理论，重、腻二效克制

解析：C根据蒙药药效能理论，重、腻二效克制“赫依”病的轻、燥等主要特征。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]内含朱砂的中成药

牛黄千金散

解析：本组题考查常用有毒中药。

[单选题]A型人参皂苷的苷元是（ ）

20(S)-原人参二醇

解析：A型人参皂苷的苷元是20(S)-原人参二醇。

[多选题]孕妇禁用的中药有

巴豆

轻粉

雄黄

斑蝥

解析：《中国药典》（2015版一部）收载的妊娠禁用中药有：巴豆、巴豆霜、轻粉、洋金花、莪术、猪牙皂、商陆、斑蝥、雄黄、黑种草子、蜈蚣、罂粟壳、麝香。故此题应选ABCD。

[单选题]处方书写鳖甲应付

烫制品

解析：处方直接写药名（或炒或炙），需调配烫制品，如龟甲、鳖甲、穿山甲等。

[单选题]脾主统血的功能主要是依赖于气的

固摄作用

解析：本题考查对气的功能的掌握。脾主统血，是指脾能统摄、控制血液，使之正常地循行于脉内，而不逸出于脉外。气的固摄作用，主要是对于精、血、津液等物质具有防止其无故流失，以及维护脏腑器官各自位置的相对恒定等作用。脾主统血的功能主要是依赖于气的固摄作用。

[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。

改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

解析：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(十二)"改进药品临床试验审批。允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验。鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用"(八)"加快创新药审评审批。对创新药实行特殊审评审批制度……"(七)"……对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价……"(九)"开展药品上市许可持有人制度试点。允许药品研发机构和科研人员申请注册新药。"

本文链接：https://www.233go.com/key/lyj26.html