正确答案:

药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册 直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

ABCE

题目:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是

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  • 处方前记、处方正文和处方后记

  • 解析:本题考查医师处方的组成部分。医师处方由处方前记、处方正文和处方后记组成。医院名称、就诊科室和就诊日期、患者姓名、性别、年龄和临床诊断同属处方前记内容;医师、配方人、核对人与发药人签名是处方后记内容;药品名称、剂型、规格、数量和用法是处方正文内容。

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