正确答案:

所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

D

题目:药品不良反应报告和监测管理办法规定,个人发行药品引起的可疑不良反应,应向( )。

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延伸阅读的答案和解析:

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  • 《进口准许证》


  • [单选题]请根据以下内容回答 75~78 题
  • 7日用量


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