正确答案: 可更改,但应按制定时的程序办理修订、审批手续
E
题目:药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。
解析:E 知识点:《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品生产企业管理
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]根据下列题干及选项,回答 55~56 题:
肝脏
[单选题]用于衡量柱效的参数是
色谱峰宽
[多选题]对药品不良反应,国家实行的是
定期报告制度
逐级报告制度
解析:解析:本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。
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