[单选题]检验记录作为实验的第一手资料

正确答案 ：B

应妥善保存，以备查

解析：检验记录作为检验的第一手资料，应妥善保存、备查，不可修改。

[单选题]关于各类注射剂的叙述错误的是

正确答案 ：C

粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施

解析：易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂；水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液；静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射；输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂。粉针剂是将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品。便于运输保存。粉针剂应用时以溶液稀释注射，适用于在水中不稳定的药物，特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。灌封等关键工序，最好采用平流洁净措施。故正确答案为C.

[单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是

正确答案 ：A

基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本

解析：药剂学任务包括研究药剂学基本理论和生产技术，新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发，辅料、设备、工艺和技术的革新，整理和开发中药现代制剂和生物技术制剂的研究开发，制剂设计理论的推广应用。故正确答案为A.

[单选题]某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天

正确答案 ：C

30天

解析：一级反应药物半衰期与浓度与浓度无关，经过三个半衰期后药物降解到原来浓度的八分之一。故正确答案为C.

[单选题]下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是

正确答案 ：C

空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大

解析：软胶囊又名"胶丸",软胶囊制法包括滴制法和压制法；滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备；空胶囊的号数由小到大，容积由大到小；囊材中增塑剂用量不可过高，否则囊壁过软；一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0。故正确答案为C.

[单选题]处方调配的一般程序包括

正确答案 ：E

以上都包括

[单选题]我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于

正确答案 ：C

3名

[单选题]下列关于灭菌与无菌的叙述错误的是

正确答案 ：C

物理灭菌技术包括干热灭菌、湿热灭菌和射线灭菌

解析：物理灭菌技术包括热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、γ射线灭菌法、微波灭菌法、高速风灭菌法等。故正确答案为C.

[单选题]关于生物利用度的评价方法叙述错误的是

正确答案 ：C

尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多

解析：生物利用度是指活性物质从药物制剂中释放并被吸收后，在作用部位可利用的速率和程度，通常用血药浓度-时间曲线来评估。生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法。尿药浓度法具有取样无伤害、要求收集尿液的时间足够长，至少收集该药的7倍t1/2内的尿样，此外，尿药法的影响因素较多，因此在生物利用度研究中应用较少。故正确答案为C。

[单选题]药物杂质的主要来源是

正确答案 ：E

生产过程和贮存过程

解析：药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引入；二是由贮存过程中引入。

[单选题]药剂学是

正确答案 ：A

研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科

解析：本题考查药剂学概念。选项B是工业药剂学，选项C是物理药剂学，选项D是生物药剂学，选项E是药物动力学。

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