[单选题]药品批发企业对退货记录
正确答案 :E
保存3年
[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
正确答案 :D
中药提取物
解析:中药提取物不得委托生产。故选D。
[单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是
正确答案 :C
重点监测药物由药物的使用频率决定
解析:重点药物监测主要是对新药和进口药品进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应的全貌有所了解,如药物不良反应出现的缓急、轻重程度,不良反应出现的部位、持续时间,是否因不良反应而停药,是否延长住院期限,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C。
[单选题]执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
正确答案 :B
3年,3个月
解析:执业药师注册有效期为3年,注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。
[单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过
正确答案 :D
7日常用量
解析:《麻黄素管理办法》第二十五条规定,医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存两年备查。故正确答案为D。
[单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
正确答案 :C
具有初级专业技术职务任职资格的医师
解析:(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。
[单选题]Ⅰ期临床试验的试验对象是
正确答案 :A
健康受试者
解析:Ⅰ期临床试验的对象是健康受试者;Ⅱ期临床试验的对象是多发病患者;Ⅲ期临床试验对象是目标适应证患者;Ⅳ期临床试验对象是普通或特殊人群中的常见病患者。所以答案为A。
[单选题]下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
正确答案 :E
氯普噻吨
解析:氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。
[单选题]强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是
正确答案 :B
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭
解析:强心苷对临床适应证主要为治疗以收缩功能异常的心衰,使用后可解除静脉系统淤血症状,增加运动耐量。强心苷对瓣膜病(高度二尖瓣狭窄的病例除外)、先天性心脏病、高血压、动脉硬化等所致心功能不全,尤其是心脏已扩大者和心室负担过重者,疗效较好,对伴有心房纤颤、心率快的心功能不全者疗效尤佳。故正确答案为B。
[单选题]以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为
正确答案 :C
阿莫西林
解析:青霉素钾、青霉素钠、青霉素V钾、头孢噻吩钠均溶于水。阿莫西林本品为白色或类白色结晶性粉末;味微苦,在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。故正确答案为C.
[单选题]药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
正确答案 :D
经皮吸收
解析:新生儿体表面积相对较大,皮肤角化层薄,经皮给药吸收迅速广泛,甚至有的药物,如碘酊、硼酸、类固醇激素等吸收过多可发生中毒反应,所以经皮给药很有限。故此题应选D。
[单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
正确答案 :D
药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
解析:Ⅳ期临床试验即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。
[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
正确答案 :D
并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
[多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
正确答案 :ABD
仪器、设备、器具
校准物、材料或者其他物品
所需要的计算机软件
解析:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂(用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理)及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
正确答案 :E
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
解析:麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,设置专库或者专柜均可,没有必须要求设立专库。
[单选题]下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗
正确答案 :D
同化激素类
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