[多选题]药品标签不得印制

正确答案 ：ABC

××省专销

进口原料

专利药品

[多选题]为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有

正确答案 ：ABCDE

将药物微粉化，粒度控制在5μm以下

控制水分含量在0.03%以下

选用对药物溶解度小的抛射剂

调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等

添加适量的助悬剂

解析：本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm；②水分含量控制极低，应在0.03%以下；③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗；④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等；⑤填加适量的助悬剂。故本题答案应选ABCDE。

[多选题]行政处分的是

正确答案 ：ABD

警告

记大过

开除

解析：行政处分的种类包括警告、记过、记大过、降级、撤职、开除。

[单选题]以下咨询问题的分类属于药品名称的是

正确答案 ：B

这次拿的"×××"(商品名)是我以前一直服用的"格列齐特"吗

解析：药师承接咨询的内容广泛多样，患者咨询的内容一般可分为以下几种：①药品名称。②适应证。③用药方法。④用药剂量。⑤服药后的预计疗效及起效时间、维持时间。⑥药品不良反应与药物相互作用。⑦有否替代药物或其他疗法。⑧药品的鉴定辨识、贮存和有效期。⑨药品价格，是否进入医疗保险报销目录等。

[单选题]栓剂的常用基质是

正确答案 ：D

甘油明胶

解析：本题为识记题，栓剂的常用基质包括：①油脂性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯类；②水溶性和亲水性基质：甘油明胶、聚乙二醇类、非离子型表面活性剂。硅酮为栓剂的附加剂；硬脂酸钠为栓剂的附加剂；聚乙二醇为栓剂的附加剂；交联型聚丙烯酸钠为凝胶剂的常用基质，故本题选D。

[单选题]"主要对成本进行量化分析、也同时考虑效果，用于两种或多种药物治疗方案的选择"是指

正确答案 ：B

最小成本分析

解析：药物最小成本分析法 　　用于两种或多种药物治疗方案的选择，虽然只对成本进行量化分析但也需要考虑效果，这是最小成本分析与成本分析的区别

[单选题]须在凉暗处保存的常用药品是

正确答案 ：C

复方甘草合剂

解析：复方甘草合剂应保存在密封、遮光、阴凉、干燥的条件下，本品性状（棕色或棕黑色液体，有香气，味甜，久置偶有沉淀）发生改变时禁用；本品应放在儿童接触不到的地方。

[单选题]在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

正确答案 ：B

稳定剂

解析：本题为识记题，用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂为助悬剂；在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为稳定剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂；使微粒Zeta电位增加的电解质为反絮凝剂；增加分散介质黏度的附加剂为絮凝剂，综合分析，本题选B。

[单选题]关于药品生产的说法，正确的是

正确答案 ：B

采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

解析：(1)开办药品生产企业，应当按照规定向所在地省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》，故A错误。(2)中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制，故B正确。(3)药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准，故C错误。(4)药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准，将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产，故D错误。

[单选题]噻嘧啶驱虫药主要用于治疗

正确答案 ：A

蛔虫病

解析：噻嘧啶驱虫药口服很少吸收，大约7%以原形或代谢物自尿中排出，一半以上的药物自粪便排泄。对蛔虫，蛲虫或钩虫感染的疗效，据报道比哌嗪、恩波维铰、苄酚宁等都好，对鞭虫也有一定疗效，为一广谱高效驱肠虫药。用于驱蛔虫（虫卵阴转率80%～95%）、钩虫、蛲虫（虫卵阴转率达90%以上）或混合感染。由于口服后很少吸收，故全身毒性很低。对家畜多种胃肠虫线虫亦有效

[单选题]中药一级保护品种的最低保护年限是（ ）。

正确答案 ：D

10年

解析：1.中药一级保护物种的保护期限分别为30年、20年、10年，中药二级保护品种的保护期限为7年。

[多选题]钠通道阻滞药有

正确答案 ：ABCD

普鲁卡因胺

美西律

利多卡因

普罗帕酮

解析：本题考查抗心律失常药物的作用机制。胺碘酮为抑制钾离子外流，延长动作电位时程的药物；其余答案均为钠通道阻滞药，故本题答案应选ABCD。

[单选题]医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时，应该采取的措施不包括

正确答案 ：A

立即销毁

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》第65条：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查。

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