正确答案:

E

题目：药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的

解析：解析：本组题考查药品包装、说明书的相关知识。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是（ ）。

【不良反应】

解析：本题考查《药品说明书规范细则(暂行)》，现已废止，新大纲不作要求。在《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》中，不良反应应当实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。孕妇及哺乳期妇女用药、药理毒理、老年患者用药、儿童用药要求类似，均为“未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明”。

[多选题]桃仁的主治证为()。

妇女血瘀经产诸证

癥瘕积聚

跌打损伤

肠痈.肺痈及咳喘

肠燥便秘

本文链接：https://www.233go.com/key/mk2v49.html