正确答案:

吊销生产企业的《药品生产许可证》

E

题目:根据再评价的结果,对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应

解析:根据药品再评价的结果,国家食品药品监督管理局可以有三种处理措施:要求修改说明书;暂停生产、销售、使用;撤销药品批准证明文件。针对不良反应大或其他原因危害人体健康的药品应撤销药品批准证明文件。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]降低一个lgD值所需升高的温度,称为
  • Z值

  • 解析:Z值是指降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度,或在相同灭菌时间内杀灭99%的微生物所需提高的温度。

  • [单选题]下列属于内服的液体制剂是
  • 合剂

  • 解析:合剂指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

  • [单选题]小量无菌制剂的制备,普遍采用无菌操作的场所是
  • 层流洁净工作台

  • 解析:A 小量无菌制剂的制备,普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作。该设备具有良好的无菌环境.使用方便,效果可靠。无菌操作柜目前常用于试制阶段。

  • [单选题]脂肪乳剂静脉注射液的混合过程中,微量元素加入
  • 氨基酸溶液

  • 解析:脂肪乳剂静脉注射液的混合顺序非常重要,其中微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。

  • [单选题]7~12μm的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是
  • 解析:静注7~12微米的微粒时,大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管,肺是静注给药后第一个能贮留的靶位,大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来,小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾,被巨噬细胞清除。

  • [单选题]氮芥平均致畸作用最低的季节是
  • 冬季

  • 解析:氮芥致畸作用也有时间节律,夏季最高,冬季最低。

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