正确答案:

脾胃虚寒

A

题目：黄芪健中汤主要适用于 （ ）。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《中国药典》(2005年版)中西洋参含量测定的成分为（ ）

人参皂苷Rb1

[单选题]

B． 盐酸 C． 硫代硫酸钠 D． 焦亚硫酸钠 E． 依地酸二钠 用于调节溶液的pH值的是

[单选题]可乐定的降压作用主要是（ ）。

激动中枢与外周α2受体

[单选题]除哪项外，对包合物的叙述都是正确的（ ）。

包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

[多选题]清热解毒颗粒下列哪些患者忌用

孕妇

风寒感冒

风寒感冒兼脏腑虚寒

虚热证

[单选题]选项十六

处方合理，功能主治明确，使用者可根据自己症状选择

[单选题]粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ ）。

肝、脾

解析：

一般未经修饰的微球主要为被动靶向，微球混悬液经静脉注射后，首先与肺毛细血管网接触，而肺部毛细血管网的直径为3～11μm，因此大于3μm的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，可用于治疗肺部感染、防止肿瘤向肺部转移等。小于3μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，可利用其治疗肝、脾寄生虫、真菌感染和酶缺乏等疾病。小于0.1μm的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血液循环，这些膜孔取决于血管床的不同大小，胰、肠和肾的毛细血管内皮的膜孔为50～60nm，而肝、脾和骨髓的膜孔为

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有

人与动物试验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物试验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：解析：本题考查药物临床评价知识。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5～25%，造成药物临床前研究局限性的原因有：人与动物试验具有种属的差异性，导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别；药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察；药物可能导致人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；人体疾病因素可影响药物的反应；临床前研究中实验动物有限，很难检测出罕见的不良反应，鉴于此，需要对药品进行临床评价。C选项中，临床前研究与临床研究相比研究时间不长，而且在任何研究过程中都可能出现这种干扰，非临床前研究局限性，因此并非正确选项，本题答案为ABDE。

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