正确答案:

补益

A

题目:甘味药的主要药理作用( )

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]第 22 题 《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是
  • 违法行为在二年内未被发现的


  • [多选题]按照《医疗用毒性药品管理办法》,凡加工炮制毒性中药,必须按照( )。
  • 《中华人民共和国药典》

    省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》

  • 解析:本题考查《医疗用毒性药品管理办法》。第七条凡加工炮制毒性中药,必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的,方可供应、配方和用于中成药生产。中国药典一部附录主要收录有关中药成药,药材的加工,生产与贮藏的要求,以及检验方法;二部附录主要收录有关西药的各种定义,以及常规检验方法和标准。《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典,而《中药志》、《植物志》和《中药大辞典》只是一般的参考书。

  • [多选题]根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为2年的有
  • 第二类精神药品处方

    医疗用毒性药品处方


  • [多选题]对毒性药品的规定,正确的有
  • 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

    零售药店供应和调配毒性药品,凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方

    医疗机构购入西药毒性药品,仅作为制剂原料使用

  • 解析:解析:本题考查医疗用毒性药品管理。医疗用毒性药品管理是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂量相近,使用不当会致使人中毒或死亡的药品。我国规定的毒性药品包括毒性中药材品种27种和毒性西药品种11种。毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责,配方用药由社会定点药店、医疗单位负责;生产毒性药品及其制剂,每次配料必须经2人以上复核无误,必须建立完整的生产记录,并保存5年备查;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方;社会定点药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方;医师开写的毒性药品处方,只允许开制剂,不得开毒性药品的原料药。根据以上的叙述,本题的正确答案是ABD。注:本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

  • [单选题]《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经
  • 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案

  • 解析:解析:本题考查《处方管理办法》。

  • [单选题]下列不适于用作浸渍法溶媒的是( )。
  • 解析:浸渍法所需时间较长,不宜用水作溶剂,通常用不同浓度的乙醇或白酒。

  • [单选题]以下有关药学服务关注人群的叙述中, 特殊人群主要是指 ( )
  • 患儿、老年病人、妊娠及哺乳妇女


  • [多选题]【42-45】
  • 鲎试验法B. 气泡点法 c.超滤法

    吸附法 E.反渗透法

  • 解析:D,A,C,B

  • [单选题]《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
  • 5年


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