正确答案: 化学药品主要依据临床药理学分类 生物制品主要依据临床药理学分类 中成药主要依据功能分类
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题目:根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,有关国家基本药物目录中药品分类说法正确的是
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为
90%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
[单选题]对销后退回的药品,验收人员( )。
按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验
解析:D 知识点:《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业—药品的退回
[单选题]油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为( )
O/W乳化剂
解析:B [知识点] 乳剂制备的注意事项及方法
[单选题]请根据以下内容回答 48~50 题
控制饮食,增强体育运动
[多选题]钩藤的性状特征为( )
表面红棕色至紫红色,光滑无毛
多数节上对生两个向下弯曲的钩或仅一侧有钩
质轻而坚韧
断面髓部黄白色,疏松似海绵或萎缩成空洞
无臭,味淡
[单选题]利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是( )。
包衣
解析: 解析:本题考查缓一控释剂的释药原理。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓一控释目的。利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括增加黏度以减小散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。
[单选题]62~64 题共用以下备选答案。
温中止痛
[多选题]在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述,正确的有
口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨
化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过100个
液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个
解析:解析:本题考查药品卫生标准中对染菌数的限度要求。在中国药典中,关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求:口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌,不得检出活螨。化学药品1g含细菌数不得超过1000个,真菌数不得超过 100个。液体制剂1ml含细菌数不得超过100个,真菌数和酵母菌数不超过100个。外用药品1g或1ml不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌。2007年大纲对此部分不作要求。
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