[单选题]既能平喘止咳，又能解痉、定痛的药物是

正确答案 ：E

洋金花

解析：根据题意分析各个药物的功效，胖大海，能清宣肺气，清肠通便。枇杷叶，能清肺化痰，清胃降逆止呕。马兜铃，能清肺降气、止咳平喘、清肠消痔。紫苏子，能化痰止咳，润肠通便。洋金花，能止咳平喘，止痛，止痉。故本题选E。

[单选题]下列关于表面活性剂的性质叙述中，何者是正确的（ ）

正确答案 ：C

有亲水基团，有疏水基团

解析：凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，均称为表面活性剂。表面活性剂由亲水基团+疏水基团（亲油基团）组成。

[多选题]苍耳子中毒的解救方法有

正确答案 ：ABCDE

洗胃导泻

高位灌肠

输葡萄糖注射液

给维生素K

给糖皮质激素

解析：苍耳子中毒解救：无胃肠道出血时，可催吐，用1：5000高锰酸钾液洗胃，内服硫酸镁导泻，若服大量超过4小时者，应及早用1% ～ 2%食盐水作高位灌肠；静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液，并大量饮糖水。如有心力衰竭、肺水肿及尿闭者应限制输液量；有出血时给以维生素K等止血剂，必要时输血；肝脏明显损害时，可给糖皮质激素及维生素B1、B12、C等保肝药物。在治疗期间暂禁脂肪类食物，其他对症治疗。

[单选题]主要对心血管系统有毒性的药物是

正确答案 ：A

附子

解析：附子具有升压、扩张冠状动脉等作用，中医用于回阳救逆。从日本附子中分离出dl-去甲乌药碱，含量甚少，但有强心作用。乌头和附子主要含二萜类生物碱，属于四环或五环二萜类衍生物。具一定毒性，附子主要对心血管系统具有毒性。答案选A

[单选题]下列不属于肺气宣发运动体现的是

正确答案 ：E

使全身的血液汇聚于肺

解析：肺主宣发的功能体现在三个方面：①通过肺的呼吸运动呼出体内的浊气；②将脾转输的水谷精微布散全身外达皮毛；③宣发卫气，调节腠理的开合，排出汗液，维持体温相对的恒定。故不属于肺气宣发运动体现的是使全身的血液汇聚于肺。故答案选E。

[单选题]贯众的主治病症不包括

正确答案 ：D

疟疾寒热

解析：本题主要考查贯众主治病症之不宜。贯众功能清热解毒，止血，杀虫。主治风热感冒，痄腮肿痛，血热出血，绦虫、钩虫、蛔虫等多种肠道寄生虫病，不适宜疟疾寒热。故答案应选择D。

[单选题]应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是

正确答案 ：E

丙县药品监督管理部门

解析：药品广告审查监管部门职责。

[单选题]易于感冒，鼻塞头痛，体倦乏力，气短，咳嗽、咳痰无力，舌淡苔薄白，脉浮无力。治法应为

正确答案 ：D

益气解表

解析：益气解表主治体虚感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、咳嗽、倦怠无力、气短懒言、舌淡苔白、脉弱等。故此题应选D。

[单选题]原植物属于毛茛科的是

正确答案 ：E

川木通

解析：本题是在科的水平上考查各药材的来源。川木通来源于毛茛科植物的藤茎，木通来源于木通科植物的藤茎，沉香来源于瑞香科植物含树脂的心材。

[单选题]在天然苷类中，由D型糖衍生而成的苷多是

正确答案 ：A

β-D-糖苷

解析：本题考点是苷类的结构特征。苷类有α-苷和β-苷之分。在天然的苷类中，由D型糖衍生而成的苷多为β-苷（例如β-D-葡萄糖苷），由L-型糖衍生而成的苷多为α-苷（例如α-L-鼠李糖苷），但必须注意β-D-糖苷与α-L-糖苷的端基碳原子的绝对构型是相同的。

[多选题]药品不良反应报告资料要求

正确答案 ：ABCDE

用药原因

并用药品

反应结果

关联分析

通讯方式

解析：药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料，需长期保存，务必用钢笔书写（用蓝或黑色墨水），填写内容、签署意见（包括有关人员的签名）的字迹要清楚，不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切，不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹，应填写类型、性质、部位、面积大小等；为上消化道出血呕血者，需估计呕血量的多少等；为心律失常，要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品，如认为有两种药品均有可能，可将两种药品的情况同时填上；药品名称要填写完整，不可填任意简化的名称；生产厂家要求填写全名；给药途径应填口服、肌注；如系静脉给药，需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间，均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明，如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体，如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应，则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品，与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是指原患者疾病的后果，例如患者的不良反应已经好转，后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“好转”，如有后遗症，需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全，这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式（电话、传真、特快专递、E-mail）将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。

[单选题]国产保健食品批准文号格式有效期是

正确答案 ：D

5年

解析：国产保健食品批准文号格式有效期是5年。进口保健食品批准文号格式有效期是5年。故选DD。

[单选题]在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于

正确答案 ：C

Ⅲ期临床试验

解析：Ⅲ期临床试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验，病例数不得少于300例。

[单选题]宿萼入药的药材是( )。

正确答案 ：E

柿蒂

解析：本题考查要点是"果实类中药的药用部位"。果实类中药的药用部位通常是采用完全成熟或将近成熟的果实，少数为幼果，如枳实。多数采用完整的果实，：如枸杞子；有的采用果实的一部分或部分果皮或全部果皮，如陈皮、大腹皮等。也有采用带有部分果皮的果柄，如甜瓜蒂。或果实上的宿萼，如柿蒂。甚至仅采用中果皮部分的维管束组织，如橘络、丝瓜络。有的采用整个果穗，如桑椹。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是

正确答案 ：A

医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

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