[多选题]以下药物中，可能导致尿沉渣结晶阳性的是

正确答案 ：BCDE

巯嘌呤

磺胺药

扑米酮

氨苄西林

解析：本题考查可能导致尿沉渣结晶阳性的药物。巯嘌呤、磺胺药、扑米酮、氨苄西林等药物可能导致尿沉渣结晶阳性。顺铂可能导致尿沉渣管型阳性，不是正确答案。

[多选题]呋塞米、依他尼酸的不良反应有

正确答案 ：AC

电解质紊乱

低血钾、高血糖、高尿酸血症

解析：袢利尿药的不良反应有：①水与电解质紊乱，常为过度利尿所引起，表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低血镁。②耳毒性，表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。耳毒性的发生机制可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。肾功能不全或同时使用其他耳毒性药物,如并用氨基糖苷类抗生素时较易发生耳毒性。③高尿酸血症，袢利尿药可能造成高尿酸血症，并引发痛风。④其他，可有恶心、呕吐，大剂量时尚可出现胃肠出血。

[多选题]静脉用药集中调配中心（室）用药医嘱（处方）审核内容主要包括

正确答案 ：ABCDE

药品名称、规格

给药频次、给药时间

溶媒选择、药物适应证

药物相互作用

配伍禁忌

[多选题]GMP认证检查包括

正确答案 ：ABD

人

制剂生产设备

生产环境

解析：药品GMP认证检查评定标准内容：机构与人员、厂房与设施、设备、物料、卫生、验证、文件等。

[多选题]属于第2类精神药品的是

正确答案 ：ABC

布托啡诺及其注射液

地佐辛及其注射液

纳布啡及其注射液

[多选题]确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为

正确答案 ：ACDE

控制一定的温度（一般为室温）

将滴定管尖端插入液面下快速滴定

加入比被测芳胺药物摩尔量多2.5～6倍摩尔量的盐酸

加入适量的溴化钾固体粉末（中国药典规定加2g）

[多选题]关于《抗菌药物临床应用管理办法》，叙述正确的是

正确答案 ：CDE

建立抗菌药物临床应用分级管理制度

明确医疗机构抗菌药物遴选、采购、临床使用、监测和预警、干预与退出全流程工作机制

加大对不合理用药现象的干预力度，建立细菌耐药预警机制

[多选题]为中毒患者催吐时应注意

正确答案 ：ABCDE

对昏迷状态患者应禁止催吐

中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐

患有食管静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐

孕妇慎用

呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或引起肺炎

[单选题]疾病发生的重要条件是（ ）

正确答案 ：C

邪气

[多选题]片剂质量检查主要包括

正确答案 ：ABCDE

外观性状

硬度与脆碎度

溶出度

含量均匀度

崩解度

解析：片剂的质量检查包括：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或释放度、含量均匀度等。

[单选题]方剂中必须具有的药物是（ ）

正确答案 ：D

君药

[单选题]中风阳闭，灌服可选用（ ）

正确答案 ：A

至宝丹或安宫牛黄丸

[单选题]下面选项中，胁痛和胃痛的区别是（ ）

正确答案 ：E

疾病部位不同

[多选题]下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是

正确答案 ：BCDE

解除血管痉挛，改善微循环作用较强

抑制涎液分泌作用较阿托品弱

不易透过血-脑脊液屏障

解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似

解析：山莨菪碱为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，作用与阿托品相似，都可使平滑肌明显松弛，并能解除血管痉挛（尤其是微血管），改善微循环，同时有镇痛作用，但扩瞳和抑制腺体（如唾液腺）分泌的作用较阿托品弱。因不易通过血脑屏障，故中枢作用亦弱于阿托品，且极少引起中枢兴奋症状。

[多选题]阴阳学说认为阴和阳（ ）

正确答案 ：CD

既可以孤立存在，又可相辅相成

统一是永恒的、不变的

[多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有

正确答案 ：ABCDE

到"十二五"末，中药标准主导国际标准制定

到"十二五"末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

到"十二五"末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

到"十二五"末，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1．总体目标：经过5年努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2．规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求；无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

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