• [单选题]他汀类降脂药物最适宜的服药时间为
  • 正确答案 :A
  • 宜睡前服用


  • [单选题]醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是
  • 正确答案 :D
  • 混悬剂

  • 解析:醋酸可的松滴眼液中表面活性剂是吐温80,抑菌剂是硝酸苯汞,渗透压调节剂是硼酸,混悬剂是羧甲基纤维素钠。所以答案为D。

  • [单选题]依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药品商品名和通用名的说法不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

  • 解析:本题考点:药品说明书和标签中药品商品名和通用名的规定。药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第二十六条。

  • [单选题]下列属于肾上腺皮质激素抑制药的是
  • 正确答案 :E
  • 美替拉酮

  • 解析:可的松、氢化可的松为肾上腺皮质激素;去氧皮质酮、氟氢可的松为盐皮质激素;美替拉酮为肾上腺皮质激素抑制药,所以答案为E。

  • [单选题]毛果芸香碱的主要临床用途是
  • 正确答案 :D
  • 青光眼

  • 解析:毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌M 受体,瞳孔缩小,眼压降低,用于青光眼,闭角型和开角型均有效。

  • [单选题]下列哪个药属1,2-苯并噻嗪类抗炎药
  • 正确答案 :E
  • 吡罗昔康

  • 解析:布洛芬属于芳基丙酸类。吲哚美辛属吲哚乙酸类。贝诺酯是阿司匹林和对乙酰氨基酚酯化后所得。尼美舒利是一种新型非甾体抗炎药(磺酰苯胺类)。吡罗昔康属1,2-苯并噻嗪类。

  • [单选题]可引起血性腹泻的是
  • 正确答案 :D
  • 氟尿嘧啶

  • 解析:氟尿嘧啶对消化道的损害比较严重,如消化道黏膜溃疡性腹泻,消化道出血引起的休克和死亡;多柔比星对心脏有严重的不良反应,可引起心电图异常、心动过速、急性心力衰竭等;博来霉素最严重的不良反应是肺毒性,可引起肺纤维化,但少见;环磷酰胺肾毒性较为明显,膀胱炎是本品较特殊的不良反应,与其代谢产物丙烯醛有关,较为严重且有出血。

  • [单选题]压片的工作过程为
  • 正确答案 :E
  • 饲料→压片→出片


  • [单选题]异烟肼检查
  • 正确答案 :A
  • 游离肼

  • 解析:肼是一种至癌物质,因此国内外药典均要求对异烟肼原料药及其制剂中游离肼进行检查。地西泮注射液中检查的分解产物是2-甲氨基-5-氯二苯酮。盐酸氯丙嗪有关物质检查主要控制合成的原料氯吩噻嗪和间氯二苯胺等。尼可刹米中的有关物质主要是合成的副产物乙基烟酰胺。

  • [单选题]湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
  • 正确答案 :A
  • 可压性和流动性

  • 解析:湿法制粒是加黏合剂架桥或黏结作用使药粉聚集在一起而成颗粒的方法。湿法制粒可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题。制粒目的:增加压片物料的流动性和可压性,以保证片剂的质量。

  • [单选题]普萘洛尔不宜用于治疗
  • 正确答案 :E
  • 心室纤颤

  • 解析:普萘洛尔对窦房结、心房传导纤维及浦肯野纤维都能降低自律性,在运动及情绪激动时作用明显。血药浓度达到1000 ng/ml以上时,能明显减慢房室结以及浦肯野纤维的传导速度,对房室结 ERP有明显的延长作用,这和减慢传导作用一起,是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。运动或情绪变化所引发的室性心律失常主要与交感神经兴奋有关,而普萘洛尔通过膜稳定作用和阻断β受体对该类心律失常效果较好。故选E。

  • [单选题]有机磷酸酯类急性中毒时,下列症状中阿托品不能缓解的是
  • 正确答案 :E
  • 肌肉颤动

  • 解析:阿托品为竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用,能够阻断ACh或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们的作用。肌肉颤动是N受体被激动后产生的效应,不能被M受体阻断剂所拮抗。

  • [单选题]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
  • 正确答案 :D
  • 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨


  • [单选题]流行性乙型脑炎病毒的传染源是
  • 正确答案 :A
  • 幼猪

  • 解析:幼猪是乙脑病毒的主要传染源,蚊子是乙脑病毒的传播媒介。

  • [单选题]荧光分析法适合于
  • 正确答案 :E
  • 低浓度溶液的测定

  • 解析:荧光分析法适合于低浓度溶液的测定。荧光分析法多用于需要高灵敏度和允许较大变异的样品分析,如生物样品分析和小剂量制剂的分析。

  • [单选题]离子障是指
  • 正确答案 :D
  • 非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过

  • 解析:分子状态(非解离型)药物疏水而亲脂,易通过细胞膜;离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层,这种现象称为离子障。

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