正确答案:

制剂室负责人的变更 配制范围的变更 配制地址的变更

BCD

题目：属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

解析：《医疗机构制剂许可证》变更包括许可变更和登记变更，许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更；登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是。

100%

解析：本题考查的是基本药物纳入基本医疗保障药所占的比例。根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》十六。 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

[单选题]米非司酮作用机制

抗受精卵着床

解析：本题考查的是性激素类药物和影响生殖功能药。抗孕激素类药：米非司酮事后避孕、人流，是孕激素受体的阻断药。具有抗孕激素和抗皮质激素活性，还具有微弱的雄激素活性。对抗黄体酮对子宫内膜的作用，具有抗着床作用。可作为事后避孕的有效措施，具有抗早孕作用，可终止早期妊娠。

[单选题]血红蛋白的正常值参考范围是

男性120g/L～160g/L，女性110g/L～150g/L

解析：正常参考区间为男性120～160g/L；女性110～150g/L；新生儿170～200gL。

[多选题]下列指标中属于肝功能受损评价指标的有

碱性磷酸酶

丙氨酸氨基转移酶

天冬氨酸氨基转移酶

γ-谷氨酰转移酶

解析：C选项属于肾功能受损的评价指标。肝脏的生理功能复杂，目前尚无用于评价肝脏消除药物能力并作为药物剂量调整依据的内源性指标。由于生化检查简单可行，临床常用生化指标评价肝功能损害，常用的指标有ALT、AST、ALP和BIL。

[多选题]关于药物制剂配伍变化的表述正确的是

配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化

物理配伍变化有溶解度改变、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化

化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等

注射剂产生配伍变化的主要原因有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等

不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇和静脉注射用脂肪乳剂

解析：药物制剂的配伍变化概述：1.两种以上的药物配伍使用的目的（1）使配伍的药物产生协同作用，以增强疗效。如复方乙酰水杨酸片等。（2）提高疗效，减少副作用，减少或延缓耐药性的发生。如阿莫西林与克拉维酸配伍联用。（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用，如用吗啡镇痛时常与阿托品配伍，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用等。（4）预防或治疗合并症。2.配伍变化：药物配伍使用时所产生的物理、化学和药理学方面各种各样的变化，统称为配伍变化。3.配伍禁忌：由于药物配伍使用，产生的能够引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒性增强的变化称为配伍禁忌。4.研究药物制剂配伍变化的目的是：根据药物与制剂组成的理化及药理性质，预测药物配伍变化，探求产生变化的原因，并给出正确的处理方法，以保证用药安全、有效。

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