正确答案:

用药不适宜处方

E

题目：处方审核后，告知处方医师，请其确认或者重新开具的处方属于

解析：本题考查处方审核后处理的方式。本题的"内涵"有3点：①药师无处方修改权，审核处方药师也无例外，只能依据处方审核结果分别处置。②处方合法性审核时，已经将"不合法处方"排除，B不能作选项；③处方合法性审核结果分为合理处方与不合理处方；"用药适宜处方"为合理处方，是干扰答案，D不能作选项。"不合格处方"称谓不规范，A不能作选项。"用药错误处方"与"用药不适宜处方"归属不合理处方。处置"用药错误处方"应该"拒绝调剂，及时告知处方医师，并且必须按照有关规定报告"，C不能作选项。本题正确答案只有E。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]消化性溃疡治疗的目的是

缓解或消除症状

治愈和加速创面愈合

防止严重并发症

防止溃疡复发

清除幽门螺杆菌

解析：消化性溃疡的治疗目的是：①缓解或消除症状；②治愈和加速创面愈合；③防止严重并发症(如胃和十二指肠出血、穿孔或梗阻)的出现；④防止溃疡复发。⑤清除幽门螺杆菌

[单选题]解热镇痛药用于退热属于对症治疗，因此两次用药的间隔时间应该是

4～6小时

解析：解热镇痛药用于退热注意间隔一定的时间(4～6小时)，同时在解热时多饮水和及时补充电解质。

[单选题]吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。

3-0-葡萄糖醛苷物

解析：本题考查要点是“与葡萄糖醛酸的结合反应”。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成6-0-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDP-GA)转移酶活性尚未健全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物面排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。因此，本题的正确答案为A。

[多选题]下列对减鼻充血药作用特点的描述，正确的有

糖皮质激素可用于鼻炎治疗

喷雾剂的药物分布效果强于滴鼻剂

解析：本题考查减鼻充血药的作用特点。减鼻充血药是α受体激动剂，可对鼻甲中的容量血管产生收缩作用，通过减少鼻黏膜中的血流而缓解鼻塞症状。减鼻充血药起效迅速，喷雾剂的药物分布效果强于滴鼻剂。故答案选BE。

[单选题]药品批准文号为国药准字J20150066，其中J表示

进口药品分包装

解析：药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。H、Z、S、J分别是化学药品、中药、生物制品、进口药品分包装第一个汉字的第一个拼音字母大写。建议考生根据拼音准确记忆。

[多选题]阿仑膦酸钠适宜的给药方法包括（ ）

早餐前空腹服药

用大量温开水送服

服用后30分钟内保持立位

[单选题]无正当理由超适应证用药的典型事例是

以补钙为目的给予阿托伐他汀钙

解析：以补钙为目的给予阿托伐他汀钙(D)属于无正当理由超适应证用药，而且会导致高钙血症

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是

开办药物研究机构

解析：本题考查的是行政法的相关知识。 我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件；进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等；国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。

[单选题]国家基本药物目录不包括

中草药

解析：2012年版国家基本药物目录概况：2012年版目录除了说明和索引外，分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，中药饮片不列具体品种，共计520种。故选D。

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