正确答案:

氧氟沙星

E

题目：下述药物中，不可用于单纯疱疹性角膜炎的是

解析：为第三代喹诺酮类抗菌药，对葡萄球菌、链球菌（包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用，对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用，可与异烟胼、利福平并用于治疗结核病。单纯疱疹性角膜炎的是属于病毒性感染。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是

核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室

逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识

向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代

患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私

解析：发药步骤：（1）核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄、最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。（2）逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。（3）发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。（4）发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。（5）发药时应注意尊重患者隐私。（6）如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。

[单选题]不纳入医保用药范围的是

口服泡腾片

解析：1.本题考查的是城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法。 第三条纳入《药品目录》的药品，应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列条件之一： (一)《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品； (二)符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品； (三)国家药品监督管理部门批准正式进口的药品。 第四条以下药品不能纳入基本医疗保险用药范围： (一)主要起营养滋补作用的药品； (二)部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类； (三)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂； (四)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂： (五)血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)； (六)劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品。

[单选题]在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于(　)。

助溶剂

解析：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。

飞行检查

解析：药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式。

[单选题]临床上不需要进行治疗药物监测(TDM)的药品是

阿司匹林

解析：本题考查的是药物监测。临床常需TDM的药物：1.抗癫痫药：苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠2.抗心力衰竭药：强心苷类（地高辛、洋地黄毒苷）3.抗心律失常药：普萘洛尔、奎尼丁、胺碘酮、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律4.镇静催眠药：苯巴比妥、地西泮5.抗抑郁药：阿米替林、去甲替林、丙咪嗪、去甲丙咪嗪（体内过程个体差异大）6.平喘药：氨茶碱7.氨基苷类抗生素：庆大霉素、妥布霉素等。8.抗肿瘤药：甲氨喋呤9.免疫抑制药：环孢素、他克莫司10.抗躁狂药：碳酸锂11.抗凝血药：华法林12.多肽类：万古霉素

[单选题]应用糖皮质激素易发生高血压的人群是( )。

老年患者

解析：老年患者应用糖皮质激素易发生高血压。老年患者尤其是更年期后的女性应用糖皮质激素易发生骨质疏松。此外，老年人对α受体阻断剂、β受体阻断剂比较敏感，对药品所致的降压作用敏感，并可使老年人发生体温过低的现象。

[单选题]根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括

新药研发的团队、仪器和设备

解析：本题考查GMP中药品配备所需的资源。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二章质量管理第十条中药品配备所需的资源，至少包括：(1)具有适当的资质并经培训合格的人员；(2)足够的厂房和空间；(3)适当的设备和维修保障；(4)正确的原辅料、包装材料和标签；(5)经批准的工艺规程和操作规程；(6)适当的贮运条件。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

说明书中未载明的不良反应

服用后导致死亡的不良反应

服用后导致住院时间延长的不良反应

解析：本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查，难度较大。

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