正确答案: 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物,引入2',3'-双键,是饱和的胸苷衍生物
B
题目:流感病毒发展变化很快,小孩每年都要接种流感疫苗,但是小孩还是流感易感人群。抗病毒药物有很多,怎么选择一种疗效好、毒副作用小的抗病毒药物给孩子应该是医生、家长比较关注的一个问题。
解析:3.司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物,引入2',3'-双键,是不饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定,口服吸收良好。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]药物警戒与不良发应检测共同关注( )。
合格药品的不良反应
解析:药物警戒与不良反应监测共同关注合格药品的不良反应。
[单选题]属于胰岛素分泌促进剂的是
格列齐特
解析:磺酰脲类胰岛素分泌促进剂包括:①第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、乙酸己脲等;②第二代:格列本脲、格列齐特、格列吡嗪等;③第三代:格列美脲等。格列齐特属于胰岛素分泌促进剂,含有磺酰脲结构。胰岛素有51个氨基酸组成,属于天然胰岛素;吡格列酮属于胰岛素增敏剂;米格列醇属于α-葡萄糖苷酶抑制剂;二甲双胍属于双胍类降血糖药,故本题选B。
[单选题]国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
应分析评价后及时报告
解析:本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料,其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告;对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局);每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选C。
[单选题]下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
消除速度常数与给药剂量有关
解析:本题为识记题,除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和;消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢;消除速度常数与给药剂量无关,与半衰期有关;一般来说不同的药物消除速度常数不同;药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变,故本题选C。
[单选题]用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
奥司他韦
解析:本题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是奥司他韦,为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。金刚乙胺为抗A型的流感病毒药物;利巴韦林为广谱抗病毒药,对流行性感冒、甲型肝炎、疱疹、麻疹及腮腺炎等有较好的疗效;膦甲酸钠为单纯疱疹病毒治疗药;沙奎那韦为蛋白酶抑制剂,用于抗艾滋病治疗。故本题答案应选A。
[多选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
可以向定点批发企业购买
可以向定点生产企业购买
解析:科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。
[单选题]为了避免夜间排尿次数过多影响休息,利尿剂呋塞米宜于
早晨服的
解析:本题考查的是一般药物适宜性服用时间。美洛昔康更应该在餐中服用:与食物同同服可使镇痛作用持久
[单选题]境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于( )
3类
解析:药品注册分类:①1类:境内外均未上市的创新药;②2类:境内外均未上市的改良型新药;③3类:境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品;④4类:境内申请人仿制境内上市原研药品的药品;⑤5类:境外上市药品申请在境内上市。
本文链接:https://www.233go.com/key/mv0zwg.html
相关资料