正确答案:

超过有效期的 擅自添加香料的 不注明生产批号的

BCD

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]妊娠期妇女用药原则

用药必须有明确的指征和适应证

可用可不用的药物尽量不用或少用

能单独用药就避免联合用药

用药必须注意孕周，严格掌握剂量、持续时间

两种以上的药物有相同或相似疗效时，考虑对胎儿危害较小的药物

解析：本题考查妊娠期妇女用药原则。妊娠期妇女如有用药的必要，则应注意以下七项原则：①用药必须有明确的指征和适应证；②可用可不用的药物应尽量不用或少用；③用药必须注意孕周，严格掌握剂量、持续时间。坚持合理用药，病情控制后及时停药；④当两种以上的药物有相同或相似的疗效时，就考虑选用对胎儿危害较小的药物；⑤已肯定的致畸药物禁止使用；⑥能单独用药就避免联合用药，能用结论比较肯定的药物就不用比较新的药；⑦禁止在孕期用试验性用药，包括妊娠试验用药。

[多选题]药历中的用药评价包括

用药问题与指导

药学监护计划

药品名称、规格、剂量

联合用药和不良反应

治疗药物监测（TDM）数据

[多选题]三级信息源的评价标准包括( )。

作者的资历和经验

内容是否是最新的

引用参考文献的质量

信息中是否有相应的引文和链接

信息内容的准确性和严谨性

解析：本题考查要点是“三级信息评价的标准”。对三级文献的评价要从以下几个方面来考虑；①书的作者是否为该领域的专家？从事过这一领域的工作吗？②书中提供的内容是最新的吗？③提供的信息内容是否有参考文献的支持？④书（包括电子书）中还提供相关信息的引文或链接吗？⑤信息内容有无偏倚或明显的差错？因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]瘀血所致疼痛的特点是（ ）

刺痛

[多选题]下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性

降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性

使激动剂的量效曲线下移，斜率降低

与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少

解析：竞争性拮抗药与激动药竞争受体，即只降低激动药的亲和力，不降低其内在活性，加大激动药的浓度，仍可达到激动药的最大效能（使激动药的量效曲线平行右移）。非竞争性拮抗药降低激动药与受体的亲和力，同时降低激动药的内在活性，不仅使激动剂的量效曲线下移，斜率降低，还使其最大效应减小，此类拮抗药或者与受体产生不可逆结合，实际效果是使受体数目减少。

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