正确答案:

绿色

E

题目：合格药品为

解析：1.第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求： (三)在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；新版《GSP》

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]"执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗"属于

尊重同仁，密切协作

解析："执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗"属于尊重同仁，密切协作

[单选题]下列不属于局麻药物作用特点的是

作用消失后神经功能不可完全恢复

解析：局部麻醉也称部位麻醉，是指在患者神志清醒状态下，将局麻药应用于身体局部，使机体某一部分的感觉神经传导功能暂时被阻断，运动神经传导保持完好或同时有程度不等的被阻滞状态。这种阻滞应完全可逆，不产生任何组织损害。局部麻醉的优点在于简便易行、安全、患者清醒、并发症少和对患者生理功能影响小。

[单选题]有关药品名称的规定的表述，正确的是

药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

解析：药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须符合以下要求：①对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出；②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰；③字体颜色应当使用黑色或者白色，浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差；④除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。药品通用名称、商品名的印制，总的原则是通用名比商品名要显著突出，主要体现在大小、字体和颜色上。

[单选题]由国家药品监督管理部门审批的是

从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

解析：(1)国家药品监督管理部门批准从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业。

[单选题]维A酸类药物不能用于下述哪种疾病( )

光敏性皮肤病

解析：维A酸用争寻常痤疮，特别是粉刺类损害，扁平疣、皮肤及毛囊角化异常性病变、寻常型银屑病。有光敏性，治疗时避免同时采用局部光疗照射。不然有可能导致光敏性皮肤病，故不可用于光敏性皮肤病。选A。

[单选题]病毒性腹泻宜选用

泛昔洛韦

解析：泛昔洛韦进入人体内后迅速转变成喷昔洛韦，喷昔洛韦可被病毒编码的胸苷激酶磷酸化成OCV单磷酸，再经宿主的磷酸化成为喷昔洛韦三磷酸盐，三磷酸盐在病毒感染的细胞内迅速形成，缓慢代谢。病毒性腹泻。

[单选题]影响人手、足、脸以及内部器官的不正常发育的为哪类兴奋剂( )。

肽类激素

解析：肽类激素，如人生长激素、人促红素或重组人促红素、促性腺激素等。人生长激素的作用是刺激骨骼、肌肉和组织的生长发育。其危害表现为手、足、脸以及内部器官的不正常发育。

[单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是

乙药品生产企业

[单选题]丙酸氟替卡松吸入给药时，中剂量范围是指

250～500μg/d

解析：丙酸氟替卡松开始剂量为：轻度哮喘：100-250µg bid，中度哮喘：250-500 µg bid，严重哮喘：500-1000 µg bid，然后根据治疗效果调整剂量至哮喘控制或降低至最小有效剂量。故答案选C

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