正确答案:

药品生产企业的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 药品委托生产监督检查管理

ACDE

题目：《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据以下内容，回答 80～82 题：

蛇胆川贝液

[多选题][46—49]

气微，味甜而特殊

气微，味微甜，嚼之微有豆腥气

气辛香，味辛辣、麻舌

香气浓郁，味苦、辛，稍麻舌，微回甜

[单选题]制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（ ）。

助溶剂

解析：答案为[A] 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾，形成可溶性络合物(K)增大了碘在水中的溶解度，从而产生助溶作用。

[单选题]甲型强心苷和乙型强心苷的分类依据是()。

C-17不饱和内酯环的不同

[单选题]目前有效期药品先进的存放方法是（ ）。

按生产批号的顺序分层堆垛

本文链接：https://www.233go.com/key/mw5d0w.html