正确答案: 获得由受试者自愿签署的知情同意书 准确、真实地做好研究记录 了解研究者的责任和义务 熟悉药物的作用、性质 熟悉药物的疗效、安全性
ABCDE
题目:参与药物临床研究单位及人员应当( )。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析: