正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重 的药品不良反应应于发现之日起l5日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]常年性过敏性鼻炎的过敏原包括

接触物如化妆品、油漆、酒精等

药品如磺胺类、奎宁、一些抗生素等

吸人性如室内外尘埃、真菌、动物皮毛等

食人性如鱼虾、鸡蛋、面粉、花生、大豆等

[单选题]根据以下内容，回答 113～114 题：

人口增加和老龄化

[单选题]根据下列选项，回答 130～132 题：

第一类溶剂

[单选题]“百病多由痰作祟”说明了痰饮的致病特点是( )

痰饮致病病位较广

解析：A  [知识点] 痰饮的致病特点

[单选题]医疗机构不须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]下列误差中属于偶然误差的是

温度波动引入的误差

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