正确答案:

临床需要、安全有效、质量可控

C

题目:《进口药品管理办法》(1999年5月1日起施行)规定,进口药品的品种必须是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]大黄的功效包括( )。
  • 活血祛瘀

    解毒止血

    清热泻火


  • [多选题]以下叙述中正确的是( )。
  • 灰黄霉素与PEG 6000形成简单低共熔混合物,可制得95%2μm以下微粉

    普通滴丸应在30分钟内全部溶解,包衣滴丸应在1小时内全部溶解

    硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用溶剂法制备

  • 解析:ABD    [知识点] 滴丸剂和微丸简介

  • [单选题]呋塞米的不良反应不包括( )。
  • 低血糖

  • 解析:(本题在2005年考查过):呋塞米的不良反应有:过度利尿引起低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱中毒、脱水等;听力损害;胃肠道反应,恶心,呕吐,腹泻,胃肠出血等,长期用药可引起高尿酸血症,而诱发或加重痛风,也可引起高尿素氮血症。由于钠钾ATP酶的激活需要镁离子,当低血钾和低血镁同时存在时,如不纠正低血镁,即使补充钾离子也不能纠正低血钾症。

  • [单选题]下列关于庆大霉素的叙述哪一项是错误的( )。
  • 治疗绿脓杆菌感染时常与羧苄西林混合静脉滴注以提高疗效


  • [多选题]乳母禁用的药物是( )。
  • 氯霉素

    卡那霉素

    红霉素

  • 解析:本题考查哺乳期妇女用药禁忌。选项A在乳汁中含量极少,对婴儿几无影响;选项E属于乳母慎用药物;红霉素和氯霉素在乳汁中浓度高,卡那霉素有可能导致婴儿中毒,均属于乳母禁用药物。

  • [多选题]每批产品应( )
  • 按产量和数量的物料平衡进行检查

    建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

    每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录

    经质量检验合格,方可出厂销售

    建立销售记录,根据销售记录能追查每批药品的售出情况,必要时能及时全部追回

  • 解析:解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

  • [单选题]切面角质样,半透明的药材为( )
  • 北沙参


  • 本文链接:https://www.233go.com/key/mwrv86.html
  • 相关资料
    相关科目: 全科医学(正高) 小儿外科(正高) 烧伤外科学(副高) 临床药学(副高) 临床医学检验临床化学技术(副高) 中西医结合内科学主治医师(代码:316) 放射医学技术(师)(代码:206) 辽宁初级中药师 住院医师规培(放射科) 公卫助理医师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2