[单选题]便秘是一种常见的药物轻微副作用，处置不当的是

正确答案 ：C

服用峻泻药

解析：本题考查便秘的治疗。便秘时可增加饮食中纤维的含量，喝大量的水，运动，并抚摸腹部按摩，此时不应服用峻泻药。

[单选题]生产注射剂最常用的溶剂是

正确答案 ：C

注射用水

解析：本题考查注射剂溶液。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

[单选题]易进入脑脊液，适用于脑瘤的是

正确答案 ：D

卡莫司汀

解析：卡莫司汀属亚硝胺类烷化剂，具有高度脂溶性，能透过血脑屏障，主要用于原发或颅内转移脑瘤。故正确答案为D.

[单选题]湿法制粒工艺流程图为

正确答案 ：B

原辅料-粉碎-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片

解析：湿法制粒压片的工艺为：原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片。

[单选题]有关剂型重要性的叙述错误的是

正确答案 ：E

剂型不能影响药效

解析：同一药物制成不同剂型可以提高药物的生物利用度、产生靶向作用、改变药物的作用速度、降低毒副反应、改变药物效应。故正确答案为E.

[单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是

正确答案 ：A

吸收

解析：此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程，代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。

[单选题]水蒸气蒸馏法最适宜提取的化学成分是

正确答案 ：E

挥发油

解析：水蒸气蒸馏法是指将含挥发性成分药材的粗粉或碎片，浸泡湿润后，直火加热蒸馏或通入水蒸汽蒸馏，也可在多能式中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏，药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏而带出，经冷凝后收集馏出液。故正确答案为E.

[单选题]以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能改善抗菌谱或药代动力学

正确答案 ：B

3位引入羧基

解析：2位羧基成酯，增加稳定性和抗菌活性。3位侧链的改造对抗菌活性、代谢及药动学性质均有很大影响，在3位侧链上引入、甲基硫代杂环或季铵基团可增强对革监氏阳性菌和革蓝氏阴性菌的活性。7位侧链的改造，7位侧链的结构砂孢菌素的抗菌谱、抗菌活性及对β－内酰胺酶的稳定性。故正确答案为B.

[单选题]下列药物不能口服用于抗惊厥的是

正确答案 ：E

硫酸镁

[单选题]药物纯度合格是指

正确答案 ：E

不超过该药物杂质限量的规定

解析：药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯的规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。

[单选题]关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是

正确答案 ：A

妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢

解析：妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降。早孕呕吐也是影响药物吸收的原因。如需药物快速发挥作用，则应当采用注射给药。妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收。故此题应选A。

[单选题]治疗重症肌无力，应首选

正确答案 ：C

新斯的明

解析：新斯的明是可逆性抑制胆碱酯酶，抑制AChE活性，减少ACh的灭活而表现M、N样作用；还能直接兴奋NM胆碱受体，促进运动神经末梢释放ACh。对骨骼肌作用最强，对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强，对心血管有抑制作用，对腺体、眼的作用弱。临床应用有重症肌无力，腹部胀气和尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药过量中毒的解救等。故正确答案为C。

[单选题]男性，27岁。反复发作性咳嗽、胸闷8～9年。每次发作时静脉推注氨茶碱和地塞米松可缓解，夜间发作更甚，以至剧咳不能入睡，无发热和盗汗，多次胸片未发现肺部实质性病变。反复使用过罗红霉素、头孢菌素等治疗均未见明显效果。查体双肺未闻及哮鸣音。诊断确定后最有效的药物是

正确答案 ：A

氨茶碱、沙丁胺醇

[单选题]同工酶是指

正确答案 ：C

功能相同而酶分子结构不同的酶

解析：指生物体内催化相同反应而分子结构不同的酶。同工不同构。故正确答案为C.

[单选题]抑菌药物联合应用的目的不正确的是

正确答案 ：E

扩大临床应用范围

解析：抑菌药物联合应用的目的是发挥药物间的协同作用；减少单药的用药剂量；减少毒副反应；能增强疗效，减少耐药菌的出现；能扩大抗菌范围；但各种药物都有严格的适应证，不能通过联合用药扩大其临床应用范围，所以答案为E。

[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是

正确答案 ：D

我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

解析：GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/n39rnz.html