[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

正确答案 ：B

国家药品监督管理部门

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

正确答案 ：D

药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是

正确答案 ：C

黄连

解析：洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。

[单选题]治惊悸怔忡、失眠多梦，常以朱砂配

正确答案 ：D

磁石

解析：答案：D。

[单选题]互联网药品信息服务分为

正确答案 ：C

2类

[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

正确答案 ：C

第二类精神药品

解析：除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。故选C。

[单选题]药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是

正确答案 ：C

丹皮酚

[多选题]基本病机可概括为

正确答案 ：ABCE

邪正盛衰

阴阳失调

气血失常

津液失常

[单选题]非处方药专有标识用于

正确答案 ：E

已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

[单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

正确答案 ：B

国家药品标准的品种

[单选题]表示减毒配伍关系的是

正确答案 ：C

相畏、相杀

解析：答案：C。相畏 ：即一种药物的毒烈之性，能被另一种药物减轻或消除。 相杀 ：即一种药物能减轻或消除另一种药物的毒烈之性

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

[单选题]麦芽发芽时，浸渍度含水量应控制在

正确答案 ：D

42％～45％

解析：答案：D。发芽温度一般以18℃～25℃为宜，浸渍后含水量控制在42%～45%为宜。

[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

正确答案 ：C

安全性

[单选题]发散风热药共有的功效是

正确答案 ：B

辛凉解表

解析：答案：B。发散风热药：性味多辛凉，辛能发散，凉可祛热。 解表药主入肺、膀胱经

[单选题]虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）

正确答案 ：D

烘焙法

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