正确答案:

无需审查

A

题目：发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以

解析：本题考查的是药品广告的审查办法。 根据《药品广告审查办法》第二条和第七条。凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。 非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]下列关于药品质量监督检验机构的表述错误的是

根据国家发展的要求，到"十二五"末，口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的85%以上项目的检验能力

解析：根据《药品管理法》及其相关规定，药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。国家依法设置的药品检验所分四级：①中国食品药品检定研究院；②省级药品检验所；③市级药品检验所；④县级药品检验所。选项A、B正确。根据国家发展的要求，到"十二五"末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构要具备依据法定标准对化学药品和中药的全项检验能力，市级药品检验机构要具备85%以上项目的检验能力。强化生物制品批签发检验能力，授权部分省级药品检验机构承担生物制品批签发任务，被授权的机构必须具备授权品种独立的全项检验能力。选项D正确，故本题最佳答案为选项C。

[单选题]避孕套是

第二类医疗器械

解析：第一类医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、反光镜、反光灯、医用放大镜、（中医用）刮痧板、橡皮膏、透气胶带、手术衣、手术帽、检查手套、集液袋等。第二类医疗器械，如血压计、体温计、心电图机、脑电图机、手术显微镜、（中医用）针灸针、助听器、皮肤缝合钉、避孕套、避孕帽、无菌医用手套、睡眠监护系统软件、超声三维系统软件、脉象仪软件等。第三类医疗器械，如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、钴60治疗机、正电子发射断层扫描装置(PECT)、植入器材、植入式人工器官、血管支架、血管内导管、一次性使用输液器、输血器等。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应

由药品批发企业将药品这送至医院

解析：本题考查医疗机构购进第一类精神药品的规定。 《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十八条：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。

[单选题]抗酸作用较强、较慢，有导泻作用的是

氢氧化镁

解析：氢氧化镁的抗酸作用较强、较慢，肾功能不良可致血镁过高，有导泻作用

[单选题]下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是( )

阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药

解析：阿莫罗芬为吗啉类局部抗真菌药。

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