正确答案:

青霉胺 二巯丁二钠 依地酸钙钠 喷替酸钙钠

ACDE

题目：可用于"驱铅治疗"铅中毒的药物有

解析：可以用于“驱铅疗法”的药物有青霉胺、二巯丁二钠、依地酸钙钠、喷替酸钙钠

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药是

阿伐他汀

解析：阿伐他汀用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症；冠心病和脑中风的防治。

[单选题]慢性房颤控制心室率宜选用

地高辛

解析：控制心室率——无器质性心脏病患者，目标是控制心室率＜110次/分：①β受体阻断剂：美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等。②钙通道阻滞剂（适用于患者合并有支气管哮喘）：地尔硫（艹卓）、维拉帕米③强心苷类：去乙酰毛花苷（有明显症状或伴有血流动力学变化的快速房颤）、地高辛（慢性房颤控制心室率）

[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

《进口药品注册证》

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》；进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。

[多选题]哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂( )。

药物是水溶液

药物是稀乙醇溶液

风化性药物

吸湿性很强的药物

解析：本题考查要点是“胶囊剂的局限性”。除了胶囊剂的优点外，从药物稳定性、制备工艺和经济效应方面考虑，胶囊剂还存在很多局限性。(1)胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。以湿度为例，相对湿度较低易导致胶囊壳龟裂、减重；相对湿度较高胶囊壳易变形、增重。因此在制备、贮存时应该妥善处理。(2)生产成本相对较高。胶囊剂是把药物制备成粉末、颗粒、小片、小丸等后，填充于囊壳中。相比于上述几种剂型，其增加了制备的工艺程序和生产成本。(3)婴幼儿和老人等特殊群体，口服此剂型的制剂有一定困难。(4)胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物；③会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；④导致明胶变性的醛类药物；⑤会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑥会导致囊壁变软的O/W型乳剂药物。因此，本题的正确答案为ACDE。

[单选题]药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

解析：药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。

[多选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

麻醉药品药用原植物的种植

麻醉药品和精神药品的监督管理

麻醉药品和精神药品的实验研究

解析：该条例适用于麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理。故选ABC。

[单选题]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

省级药品监督管理部门

解析：(1)全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。(2)区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故选C。建议考生运用口诀"定生国批区批资医，国批国批其他省批"准确记忆。

[单选题]盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

共价键

解析：本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外，均正确，故本题答案应选C。

[单选题]以下属于袢利尿药的禁忌证的是( )

对试验剂量无反应的无尿者

解析：本题考查袢利尿药的禁忌证。袢利尿药禁用于对试验剂量无反应的无尿者；禁用于对磺胺过敏的患者、婴儿，禁用于肝性昏迷和严重的电解质紊乱者；呋塞米慎用于患有呼吸窘迫综合征的早产儿。故答案选C。

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