正确答案:

应分析评价后及时报告

C

题目:国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

解析:本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告药品不良反应监测统计资料,其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心,应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告;对新的或严重的不良反应报告应当进行核实,并于接到报告之日起3日内报告,同时抄报本省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局和卫生厅(局);每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选C。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]救治磷化锌中毒的过程中,立即应用的催吐药是
  • 硫酸铜

  • 解析:10%硫酸铜溶液,能使磷变为不溶性黑色磷化铜,随机体排除。

  • [多选题]肝功能不全患者的用药原则包括
  • 明确诊断,合理选药

    避免或减少使用对肝脏毒性大的药物

    初始剂量宜小,必要时进行TDM,做到给药方案个体化

    定期监测肝功能,及时调整治疗方案

  • 解析:肝功能不全患者的用药原则:①明确诊断,合理选药;②避免或减少使用对肝脏毒性大的药物;③注意药物相互作用,特别应避免与肝毒性的药物合用;④肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小,并且从肾脏排泄的药物;⑤初始剂量宜小,必要时进行TDM,做到给药方案个体化;⑥定期监测肝功能,及时调整治疗方案。

  • [单选题]为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • 7日常用量

  • 解析:(1)为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

  • [单选题]适用于伴前列腺增生患者的抗高血压药物为
  • 特拉唑嗪

  • 解析:本题考查抗高血压药物的药物治疗。α受体拮抗剂不作为一般高血压治疗的首选药,适用于高血压伴前列腺增生的患者,而所有选项中,仅特拉唑嗪为α受体拮抗剂,故选项E为正确答案。选项A依那普利为ACEI类药物,选项B为ARB类药物,此两类药物尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量清蛋白尿患者。选项C螺内酯为利尿药,尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高血压或伴心力衰竭患者,也是难治性高血压的基础药物之一。选项D比索洛尔为β受体拮抗剂,尤其适用于伴快速性心律失常、冠心病心绞痛、慢性心力衰竭、交感神经活性增高以及高动力状态的高血压患者。故本题选E答案。

  • [单选题]对金刚烷胺和金刚乙胺耐药病毒仍有抑制作用的药物是
  • 扎那米韦

  • 解析:扎那米韦对金刚烷胺和金刚乙胺耐药病毒仍有抑制作用,其抗病毒机制为抑制病毒神经酰胺酶。

  • [单选题]洛伐他汀属于
  • HMG-CoA还原酶抑制剂

  • 解析:本题考查调血脂药的分类。洛伐他汀属于羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类调血脂药,其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用。目前已用于临床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。故答案选E。

  • [单选题]能明显降低血浆胆固醇的药是
  • HMG-CoA还原酶抑制剂

  • 解析:抑制HMG-CoA还原酶,胆固醇合成降低,进而反馈性增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体的表达,增加细胞LDL受体数目与活性,降低血液中极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)和LDL的含量。此外,它还可抑制肝内VLDL的合成,可明显降低总胆固醇(TC),同时也可升高高密度脂蛋白(HDL)和降低三酰甘油(TG)。

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