正确答案:

药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应设专柜由专人管理 从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应查验购买者的身份证件并进行登记

BCD

题目：关于麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有

解析：(1)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。故A错误。(2)药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记。故B正确。(3)具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。故C正确。(4)药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。故D正确。

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[多选题]标签上必须印有规定标识的药品是

麻醉药品

第一类精神药品

外用药品

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。

[单选题]按照《执业药师资格制度暂行规定》，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是

对执业药师继续教育的要求

解析：掌握最新医药信息，保持较高的专业水平是对执业药师继续教育的要求。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。

制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

配制场所变更时应当办理变更登记

解析：本题考查的是医疗机构制剂的配制。第二十一条医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，依照本条例第二十条的规定向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原审核、批准机关应当在各自收到申请之日起15个工作日内作出决定第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十一条和第二十四条。

[单选题]医师咨询"加替沙星用于糖尿病患者抗感染"，属于

禁忌证

解析："加替沙星用于糖尿病患者抗感染"可增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，属于禁忌证

[单选题]干扰素治疗乙型病毒性肝炎的禁忌证不包括( )

消化性溃疡

解析：干扰素的禁忌症包括相对禁忌症和绝对禁忌症。绝对禁忌症：妊娠、精神病史(如严重抑郁症)、未能控制的癫痫、未戒断的酗酒和(或)吸毒、未经控制的自身免疫性疾病、失代偿期肝硬化、有症状的心脏病。相对禁忌症(使用干扰素有可能加重原发病)：甲状腺痰病，视网膜病，银屑病，既往抑郁症病史，未控制的高血压、糖尿病。故本题选择E。

[多选题]关于绝经激素的治疗，下列说法正确的为

替勃龙具有更高的乳腺安全性

绝经激素治疗中规范应用孕激素不增加子宫内膜癌的发生风险

对于有胆囊疾病者推荐经皮吸收雌激素

解析：围绝经期开始的绝经激素治疗可以降低心血管疾病的风险；对于合并有急迫性尿失禁或膀胱过度活动的绝经后期妇女，一线治疗方法为行为治疗和M受体拮抗剂(托特罗定、索利那新)加阴道局部使用雌激素。

[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有

根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类

非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整

解析：非处方药的目录是由国家药监部门批准的，各省可调整的是《基本医疗保险目录》中的乙类目录。

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