正确答案: 其英文缩写是ChP 由凡例、通则及各部的标准正文三部分构成
BE
题目:下列选项中,关于《中国药典》说法正确的是( )。
解析:本题考查要点是“《中国药典》的相关知识”。我国的药典为《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文缩写为ChP。《中国药典》由国家药典委员会编制和修订,国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》由一部、二部、三部、四部及增补本组成。《中国药典》标准体系构成包括:凡例、通则及各部的标准正文三部分。因此,本题的正确答案为BE。
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[单选题]治疗高血压危象选用
硝普钠
解析:本题考查的是抗高血压药。硝普钠:扩小动脉和小静脉,扩张全身小动脉、小静脉降低外周阻力,血压下降。降压作用强大、迅速而短暂。主要用于高血压危象、充血性心力衰竭和急性心肌梗死。不良反应主要与强烈血管扩张和血压降低有关,包括恶心、出汗、烦躁不安、呕吐和头痛。大剂量或连续使用,特别是肾功能不良时易发生中毒。
[单选题]注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是
热原
解析:根据题意分析,《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水,不含任何附加剂;注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水,亦称无热原水;故本题选B。
[多选题]药品上市前要经过临床评价阶段有
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
解析:本题考查的是药品临床评价。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品研发工作者来说,一个新药按GCP管理要求是必须经过四期的临床试验,即上市前要经过三期临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床在评价阶段。广义的上市后药品临床再评价是贯穿在药品的整个生命过程中的,是大规模的人群使用后随时都在进行的评价。
[单选题]苄丝肼-左旋多巴复方制剂组方的机制是
保护药品免收破坏
解析:复方制剂可保护药品免收破坏
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