正确答案:

药物的旋光度

B

题目：胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。

解析：光学活性物质具有使平面偏振光旋转的性质，平面偏振光通过无旋光性物质时，偏振光不会改变；而平面偏振光通过有旋光性物质时，能使偏振光的平面向左或右旋转，引起旋光现象。在旋光度测定过程中，影响旋光度的因素很多，它不仅取决于物质本身的结构，而且还与配制溶液时所用的溶剂、溶液的浓度、测定管的长度、测定时的温度及偏振光的波长等因素有关。这些因素的差异，均可导致旋光度的改变，所以，在测定旋光度时，一定要注意上述条件的选择。如某化合物，在10％甲醇水溶液中，比旋度为＋17.34°；而在50％乙腈水溶液中，比旋度为＋23.11°。可见，溶剂的性质不同，测得的旋光度也不同。再如另一化合物，在405nm 处比旋度为-57.8～-59.5°，°。可见，偏振光的波长对旋光度的测定结果影响较大，以致比旋度方向相反。故选B

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药品生产许可证

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

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解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

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[单选题]关于药学服务的基本要素，叙述正确的是

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解析：药学服务的基本要素是以提供信息和知识的形式为公众服务

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