正确答案:

保障公民用药治疗安全 为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

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题目:药品不良反应监测的目的是

解析:开展(ADR)监测报告工作,有利于尽早发现各种类型的不良反应,研究药物不良反应的因果关系和诱发因素,使药品管理部门和医药卫生人员及时了解有关不良反应的情况,并采取必要的预防措施,避免严重ADR的重复发生和蔓延。同时开展ADR监测也是加强上市后药品安全监管的重要措施,以达到正确指导合理用药,努力控制、减少药源性疾病和严重不良反应的发生,确保人民用药安全有效的目的。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]四环素类药物具备下列哪些理化性质
  • 具有酸、碱两性,但在酸性及碱性条件下不稳定

    含有酚羟基和烯醇基

    含有N,N-二甲胺基

    能与金属离子形成螯合物

  • 解析:四环素类药物结构中含有酸性酚羟基和烯醇基及碱性二甲胺基,为两性化合物,酸碱条件下均不稳定,同时由于药物分子中含有许多羟基及羰基,能与金属离子形成螯合物。

  • [多选题]药物不良反应监测方法有
  • 自愿报告制度

    重点医院监测

    重点药物监测

  • 解析:药物不良反应监测方法有:(1)自愿呈报系统,也称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统。优点是监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行。在药物不良反应监测中占有极重要的地位。(2)集中监测系统。①重点医院监测:指定有条件的医院报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究,又可分为一般性全面监测与重点监测。②重点药物监测:主要是对一部分新药进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。③记录联结:指通过独特方式把各种信息联结起来,以发现与药物有关的事件。优点是能监测大量的人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应。④记录应用:指在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的全部有关资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而了解药物不良反应在不同人群中的发生情况,以计算药物不良反应发生率,寻找药物不良反应的易发因素。

  • [单选题]有机磷酸酯类急性中毒时,下列症状中阿托品不能缓解的是
  • 肌肉颤动

  • 解析:阿托品为竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药对M胆碱受体的激动作用,能够阻断ACh或胆碱受体激动药与受体结合,从而拮抗了它们的作用。肌肉颤动是N受体被激动后产生的效应,不能被M受体阻断剂所拮抗。

  • [多选题]关于高钾血症的治疗,叙述正确的是
  • 可使用呋塞米使钾经肾排出

    使用碳酸氢钠可同时纠正酸中毒

    使用葡萄糖酸钙可直接对抗血钾过高对细胞膜极化状况的影响,使阈电位恢复正常

    高钾血症可引起心搏骤停,一旦出现应紧急治疗

    治疗高钾血症,可用离子交换树脂

  • 解析:1. 第一时间补钙十分重要,钙可以对抗高血钾的细胞膜效应,在1~2分钟内恢复正常兴奋性。10%氯化钙5~10ml 或10%葡萄糖酸钙10~20ml ,>3~5分钟,iv2. 补碱:5%SB125ml,ivgtt3. 葡萄糖+胰岛素:50gGS +RI15U —iv 或ivgtt ;后续治疗:1. 阳离子交换树脂2. 25%山梨醇溶液:100~200ml ,保留灌肠;或20ml,tid,po.3. 血液透析或腹膜透析

  • [单选题]奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是
  • 抑制钠内流

  • 解析:奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是抑制钠内流,故选A

  • [多选题]泄泻的主要病变部位在( )
  • 脾、胃

    大、小肠


  • [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是
  • 制剂配制地址变更

  • 解析:本题考查的是《医疗机构及注册管理办法》许可事项的变更。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》第三章第十七条。 《医疗机构制剂许可证》可分为许可事项变更和登记事项变更二许可事项变更是指制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更。登记事项变更是指医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更。

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