正确答案:

喷雾干燥

C

题目：对热敏感药物和无菌操作适用的是( )

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]影响药物溶液降解的外界因素有

环境的温度

解析：药物制剂的处方组成比较复杂，除主药外，溶液的pH、溶剂、离子强度、附加剂等处方因素均可影响主药的稳定性。环境因素中，温度对各种降解途径均有影响，而光线、空气、金属离子主要影响氧化反应，湿度、水分主要影响固体制剂。此外，包装材料对药物制剂稳定性的影响也是需要考虑的问题。

[单选题]强心苷所致的轻度房室传导阻滞和窦性心动过缓首选

阿托品

[多选题]色甘酸钠平喘的机制是

抑制过敏介质的释放

降低哮喘病人对非特异性刺激的敏感性

解析：色甘酸钠作用机制：稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放。应用：预防各型哮喘发作、其他过敏性疾病。不良反应：较少，主要是呼吸道的刺痛感。

[多选题]非去极化型肌松药物有

筒箭毒碱

泮库溴铵

[单选题]干扰素的药理作用特点不正确的是

降低巨噬细胞的吞噬活性

[单选题]合用可增强酮替芬中枢抑制作用的药物是

地西泮

[多选题]与左旋多巴合用有协同作用的药物

卡比多巴

司来吉兰

培高利特

金刚烷胺

苯海索

[多选题]关于中药饮片的说法，正确的有

生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书

批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

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