正确答案:

利血平 地西泮 甲基多巴

ABD

题目：以下药物中，老年人长期应用可能导致抑郁症的药物是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]除去器具上热原的方法有

高温法，于250℃加热30分钟以上

用重铬酸钾清洁液或加氢氧化钠处理，可将热原破坏

解析：除去器具上热原的方法有：①酸碱法。因热原能被强酸、强碱或强氧化剂等破坏，所以玻璃容器、用具及输液瓶等均可使用重铬酸钾硫酸清洁液浸泡以破坏热原。②高温法。注射用针头、针筒及玻璃器皿等，先洗涤洁净烘干后，再在180℃加热2小时或250℃加热30分钟以上处理破坏热原。

[单选题]下列抗高血压药中，高血压合并2型糖尿病肾病患者最适合的药物是

缬沙坦

解析：血管紧张素Ⅱ受体阻断药的适应证与ACEI类药相同，可适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病肾病、非糖尿病肾病等。而本题选项中只有缬沙坦属于血管紧张素Ⅱ受体阻断药。

[单选题]针对患者，用药差错的防范措施有

患者可随时对已接受的药物治疗和流程向医务人员咨询

[单选题]下列为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是

麻醉药品注射剂处方

解析：一般为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的每张处方注射剂不得超过1次常用量，但是为门(急)诊癌症疼痛患者开具的处方中，麻醉药品注射剂处方最大限量可以是3日常用量。

[多选题]非处方药安全性的具体要求是

药物无潜在毒性，长期使用无依赖性和耐药性，不易蓄积中毒

在推荐治疗剂量下，无严重不良反应或虽有反应，但为一过性

现有的资料和临床长期使用确已证实为安全的

解析：非处方药遴选依据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的原则，经过专家遴选。非处方药应具有的特性：具有较高的安全性，不会引起药物依赖性和耐药性、耐受性，不会在体内蓄积，不良反应发生率低。安全性是遴选非处方药的主要条件，也是区别处方药与非处方药的标准。目的是保证在无医生的指导下消费者能自行安全使用。非处方药安全性具体要求是：①现有资料和临床长期使用，确已证实为安全性药品。②药品长期使用不产生依赖性和耐药性，无三致（致畸、致癌、致突变）作用，无潜在毒性，不易蓄积中毒。③在推荐剂量下，无严重不良反应，或虽有反应也多为一过性，停药后可自行消失。④不会掩盖其他疾病的诊断，不会诱导病原体产生耐药性或抗药性。⑤与其他药品、食品或保健品同服时，不产生有害的相互作用。

[多选题]按《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，下列哪些处方属于不合理处方

西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的

处方的前记、正文、后记内容缺项

单张门急诊处方超过5种药品的

解析：《医院处方点评管理规范（试行）》第十六条：不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。第十七条：有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定)；新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；未使用药品规范名称开具处方的；药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；用法、用量使用“遵医嘱矽、“自用”等含糊不清字句的；处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；单张门急诊处方超过5种药品的；无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放剩性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。第十八条：有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：适应证不适宜的；遴选的药品不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；无正当理由不首选国家基本药物的；用法、用量不适宜的；联合用药不适宜的；重复给药的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其他用药不适宜情况的。第十九条：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

[多选题]下列关于粉体的叙述正确的是

直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法

粉体真密度是粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度

空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率

粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大

解析：C.粉体相应的各种密度，一般情况下真密度≥粒密度>松密度。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究

对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施

对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

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