正确答案:

在CMC以上,随着表面活性剂用量的增加,增溶量也相应增加 表面活性剂的HLB值越大,亲水性越强 起浊是一种可逆现象

AEG

题目:病历摘要: 处方:鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g 挥发杏仁油 1ml 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]下面关于输液的叙述,不正确的是
  • 渗透压可为等渗或低渗


  • [多选题]药物中杂质限量的表示方法有
  • 百分之几

    百万分之几


  • [单选题]下列症状中,一般不选用内关穴来治疗的是( )
  • 疟疾


  • [多选题]溶液型气雾剂的组成部分包括( )
  • 抛射剂

    潜溶剂

    耐压容器

    阀门系统


  • [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,关于中药饮片包装的叙述正确的是
  • 必须印有或者贴有标签

    必须注明生产企业、产品批号、生产日期

    必须注明品名、规格、产地

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十五条:生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片,不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  • [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
  • 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定

    到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

    到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

  • 解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2.规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

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