正确答案: 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
D
题目:依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。
解析:考察重点是《药品生产质量管理规范》对药品生产和记录的现定。D错在药品出厂前必须经过质量检验,合格的才能出厂,故选D。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]舒林酸为( )。
吲哚美辛的结构类似物
[单选题]患者,女,30岁,患有慢性支气管哮喘,医嘱使用噻托溴铵粉雾剂维持治疗。噻托溴铵作用的受体属于()。
G蛋白偶联受体
[多选题]下列关于化学药品说明书的说法正确的是( )。
某药品如属药典收载的品种,药品说明书中所列出的化学名称、化学结构式、分子式、分子量,须与药典一致
药品性状,按药典及《国家药品标准工作手册》有关要求描述
药理毒理包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容
药理作用包括药物类别、药理活性(临床药理)、作用机制等
不同适应证、不同用药方法、成人与儿童用药不同时,须分别列出
解析:ABCDE 知识点:《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书各项内容书写要求
[单选题]根据下列选项回答 29~32 题。
腺苷
[多选题]紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )。
供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
是《中华人民共和国药典》规定的方法之一
解析:BCE [知识点] 紫外-可见分光光度法
本文链接:https://www.233go.com/key/n7r2jr.html
相关资料