正确答案:

每周

A

题目：注射用水至少多长时间全面检查一次

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（ ）。

血液制品、疫苗制品

解析：本题考查《药品生产监督管理办法(暂行)》，新大纲已不作考查。注射剂、生物制品(不合疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的委托生产按照有关法律法规规定办理。

[多选题]有关表面活性剂的叙述，正确的有

表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为HLB值

表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强

表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关

因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂

解析：解析：本题考查表面活性剂的相关知识。  表面活性剂是指一类在很低浓度时就能显著降低水的表面张力的化合物，起浊不是表面活性剂的通性。表面活性剂依其亲水基的结构分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂。

[多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师（ ）。

对处方进行审核、签字

拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

对处方不得擅自更改或代用

拒绝调配、销售超剂量的处方

解析：本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。根据第十条，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存2年以上备查。故本题选ACDE。

[多选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

处方用药与临床诊断的相符性

剂量、用法的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有重复给药现象

解析：解析：本题考查处方的调剂。

[多选题]来源于硫酸盐类矿物的药材有（ ）

石膏

芒硝

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