正确答案:

新药研制审批 新药生产审批 生产已有国家标准药品的审批 新发现和从国外引种的药品的审批 药品进口的审批

ABCDE

题目：依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]属于"补其不足"治疗方法的是（ ）

补气

养血

补阳

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

[多选题]下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是

不受胃肠pH或酶的影响

对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂

可避免药物对胃肠黏膜的刺激

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