正确答案:

靶向性 细胞亲和性 降低药物毒性 提高药物稳定性

ACDE

题目：脂质体特点有以下哪些

解析：靶向性是由于脂质体进入体内即被巨噬细胞作为外界导物吞噬的天然倾向产生的。一般的脂质体主要被肝和脾中的网状内皮细胞吞噬，是治疗肝寄生虫病、利什曼病等网状内皮系统疾病理想的药物载体。使用脂质体包封药物治疗这些疾病可显著地提高药物的治疗指数，降低毒性，提高疗效。脂质体的这种天然靶向性也被广泛用于肝肿瘤等的治疗和防止淋巴系统肿瘤等的扩散和转移。脂质体不仅是肿瘤化疗药物的理想载体，也是免疫激活剂的理想载体。脂质体经过修饰还可具有隔室靶向性、物理靶向性和配体专一靶向性。脂质体的细胞亲和性与组织相容性是因脂质体为类似生物膜的泡囊，对正常细胞和组织无损害和抑制作用，有细胞亲和性与组织相容性，并可长时间吸附于靶细胞周围，使药物能充分向靶组织渗透。脂质体也可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化后使药物释放于细胞内。

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[多选题]原发性高血压合并有慢性肾病宜选用的药物有

ACEI/ARB

β受体阻断药

硝苯地平

袢利尿药

[多选题]注射剂的优点有

药效迅速、剂量准确、作用可靠

适用于不宜口服的药物

适用于不能口服药物的患者

可以产生定向作用

[多选题]诊断闭经最有意义的有（ ）

女子年逾16岁月经尚未来潮

月经来潮后又中断6个月以上者

月经来潮后又中断自身之月经周期3个周期以上未来潮者

[多选题]关于铁剂，正确的是

以亚铁的形式在十二指肠和空肠上段吸收

浓茶有碍于铁的吸收

铁的转运需转铁蛋白来进行

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，规定国务院药品监督管理部门负责

新药研制审批

新药生产审批

生产已有国家标准药品的审批

新发现和从国外引种的药品的审批

药品进口的审批

解析：熟悉《中华人民共和国药品管理法》，可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。

[多选题]大剂量碘的应用有

甲状腺功能亢进的术前准备

甲状腺危象

[多选题]利用治疗药物监测（TDM）对个体化用药方案进行调整时，需考虑的因素是

消除速率常数

血药浓度

最小有效浓度

最小中毒浓度

肝、肾功能

[多选题]药物不良反应的监测方法包括

自愿呈报系统

医院集中监测

药物流行病学研究

记录联结

解析：本题考查药品不良反应监测方法。药物不良反应监测方法主要包括以下集中：①自愿呈报系统；②医院集中监测；③药物流行病学研究；④记录联结等。

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