正确答案:

魏晋南北朝

D

题目：《本草经集注》是哪个朝代的代表作（ ）。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]A省B市C县的D药品生产企业未经审查批准在E县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚。若D药品生产企业提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审査中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请()。

1年

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

国家食品药品监督管理局

解析：解析：本题出自《药品管理法》，考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条，研制新药，需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

[单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第二十九条，本办法下列用语的含义是：(一)药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。故本题选E。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 60～61 题：

PVP

解析：本题考查固体分散物载体材料，常用的水溶性载体材料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有纤维素类、聚丙烯酸树脂(EudragitE、RL、RS型)类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ号，Eud—ragitL、S型)类。

本文链接：https://www.233go.com/key/n8m15z.html