• [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
  • 正确答案 :B
  • 国家药品标准的品种


  • [单选题]在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录
  • 正确答案 :B
  • 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药


  • [单选题]有补肝肾、强筋骨、安胎作用的祛风湿药是
  • 正确答案 :A
  • 桑寄生

  • 解析:豨莶草、臭梧桐,均能祛风湿、通经络、降血压,治风湿痹痛、拘挛麻木、湿疹瘙痒、中风手足不遂及高血压等。相异的是:豨莶草性寒,善祛筋骨间的风湿而除骨节疼痛,治热痹宜生用,治寒痹应制用;又能清热解毒,治疮疡肿毒。臭梧桐性凉,清热力不及豨莶草,痹证无论寒热成宜。桑枝性平而能祛风通络,治风湿痹痛无论寒热新久成宜,又能利水,治水肿、脚气浮肿祛风湿药除祛风湿外,兼有一定的补肝肾、强筋骨的作用。桑寄生归肝、肾经,功能祛风湿、补肝肾、强筋骨,善治风湿痹痛兼肝肾不足腰膝酸软者。性平,长于养血而补肝益肾,又治血虚兼风湿者;还能固冲任安胎,治胎漏下血及胎动不安。

  • [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括( )。
  • 正确答案 :E
  • 开发中药新剂型

  • 解析:中药鉴定学现阶段的任务很多,题目提出的是主要任务,如考证和整理中药品种,发掘祖国药学遗产,因为中药的品种问题直接关系到中药的质量,品种正确是保证中药质量的前提。鉴定中药真伪优劣,确保中药质量。真伪优劣是指中药品种的真假和质量的好坏。凡是符合国家药典标准规定的中药,即为正品。凡是符合国家药典标准质量规定的各项指标的中药,即为质量优良。研究和制定中药规范化质量标准是其一项重要任务。寻找和扩大新药源,此项任务主要是通过资源调查,摸清家底,以利于中药资源的开发和保护。

  • [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  • 正确答案 :E
  • 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


  • [单选题]采用水飞法粉碎的矿物药是
  • 正确答案 :C
  • 雄黄,炉甘石

  • 解析:采用水飞法粉碎的矿物药有朱砂、雄黄、炉甘石、滑石、玛瑙、珍珠等不溶于水的矿物类、贝壳类药物。故正确答案为C。

  • [单选题]药材广藿香抗真菌的有效成分是
  • 正确答案 :A
  • 广藿香酮

  • 解析:广藿香主要成分:叶和茎含挥发油,油中主成分为广藿香醇。广藿香酮。另含鞣质、苦味质。故此题应选A。

  • [单选题]危重、急症病人抢救多选用的给药途径是
  • 正确答案 :B
  • 静注


  • [单选题]黄芩蒸制的主要目的是
  • 正确答案 :A
  • 使酶灭活,保存药效

  • 解析:黄芩蒸制或沸水煮的目的是使酶灭活,保存药效,又能使药物软化,便于切片。故正确答案为A。

  • [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
  • 正确答案 :A
  • 一名患者、五种药品


  • [单选题]苦参具有的功效是
  • 正确答案 :E
  • 清热燥湿、杀虫止痒、利尿

  • 解析:苦参苦,寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。苦寒清燥,沉降下行。既善清热燥湿、祛风杀虫而止痒,又能利尿导湿热之邪从小便出,为治湿热之疮疹、带下、黄疸、泻痢、便血及淋痛等所常用。清热燥湿,杀虫止痒,利尿。主治病证:(1)湿疮,湿疹,疥癣,麻风,阴痒,带下。(2)湿热黄疸、泻痢、便血。(3)湿热淋痛,小便不利。

  • [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处

    经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账

    经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传

    经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密

    不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件


  • [单选题]复方川贝精片的功能是
  • 正确答案 :B
  • 宣肺化痰,止咳平喘


  • [单选题]沉香药材火试的现象是
  • 正确答案 :B
  • 有浓烟及强烈香气,并有油状物渗出

  • 解析:沉香燃烧时发浓烟及强烈香气,并有黑色油状物渗出。故此题应选B。

  • [单选题]易于感冒,是气的什么功能减弱的表现
  • 正确答案 :C
  • 防御功能

  • 解析:气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表,防御外邪入侵;二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,防御作用减弱,则抵抗力下降,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,正不敌邪,则病位由浅入深,病情由轻转重,甚至恶化。

  • [单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

  • 解析:第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。    第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/n9o3e9.html
  • 相关资料
    推荐科目: 微生物检验技术(正高) 神经电生理(脑电图)技术(正高) 肿瘤放射治疗学(副高) 口腔正畸学(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 护理学(副高) 康复医学技术(副高) 职业病学主治医师(代码:314) 住院医师规培(推拿科) 中药学(师)
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2