• [单选题]头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是
  • 正确答案 :D
  • 细胞壁

  • 解析:头孢菌素类药的抗菌作用机制与青霉索类相同,与细菌细胞内膜上主要的青霉素结合蛋白(PBPs)结合。

  • [多选题]治疗蛔虫病的非处方药有( )。
  • 正确答案 :ABC
  • 枸橼酸哌嗪

    甲苯咪唑

    阿苯达唑

  • 解析:本题考查要点是“蛔虫病的治疗药物”。治疗蛔虫病的药物有:①非处方药:阿苯达唑、甲苯咪唑、枸橼酸哌嗪、噻嘧啶;②处方药:左旋咪唑、伊维菌素。因此,本题的正确答案为ABC。

  • [单选题]下列药物可首选用于治疗小细胞肺癌的是( )
  • 正确答案 :A
  • 依托泊苷

  • 解析:依托泊苷为小细胞肺癌化疗首选药。替尼泊苷脂溶性高,可以通过血脑屏障,为脑瘤的首选药。奥沙利铂是胃肠道癌的常用药,是结直肠癌的首选药之一。睾丸癌和卵巢生殖细胞肿瘤选用博来霉素。长春碱类用于治疗多种肿瘤,包括白血病、淋巴瘤和一些实体瘤。故答案为A。

  • [单选题]混悬型药物剂型其分类方法是
  • 正确答案 :B
  • 按分散系统分类

  • 解析:此题考查药物剂型的分类方法。药物剂型按分散系统分类分为溶液型、混悬型、胶体型、乳剂型、固体分散型、气体分散型、微粒分散型。故此题答案应选B。

  • [单选题]麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于
  • 正确答案 :B
  • 药物因素

  • 解析:本题为识记题,麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于药物因素,因为阿托品会抑制腺体分泌,故本题选B。

  • [多选题]口服糖尿病治疗药物主要有( )。
  • 正确答案 :ABCE
  • 胰岛素分泌促进剂

    胰岛素增敏剂

    α-葡萄糖苷酶抑制剂

    醛糖还原酶抑制剂

  • 解析:本题考查要点是“降血糖药的种类”。口服糖尿病治疗药物主要有胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂。因此,本题的正确答案为ABCE。

  • [单选题]下列关于生产中药饮片的叙述,不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 起始原料尽量从多种药材产地选择

  • 解析:本题考查中药饮片生产经营行为监管。企业生产中药饮片时必须持有《药品生产许可证》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地;必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程;必须在符合药品《GMP》条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书(复印件)。

  • [多选题]左甲状腺素钠片的正确使用方法为
  • 正确答案 :ABD
  • 空腹

    早餐前半小时

    一日剂量一次性服用

  • 解析:左甲状腺素钠片的正确使用方法:应于早餐前半小时,空腹,将一日剂量一次性用水送服。

  • [单选题]给药后易产生抗体,5天至1年内重复给药疗效可能下降,1年内不宜再次使用的溶栓药是( )。
  • 正确答案 :D
  • 链激酶

  • 解析:链激酶【注意事项】(1)急性心肌梗死患者应尽早开始,争取发病12h内开始治疗。(2)由于本品输注后可产生抗体,在5天~1年内重复给药,其疗效可能降低,故一年内不宜重复给药。

  • [单选题]双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指
  • 正确答案 :E
  • 温度在2℃~10℃之间


  • [单选题]符合生物制品批准文号格式要求的是
  • 正确答案 :C
  • 国药准字S20090014

  • 解析:药品批准文号格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口药品分包装。

  • [单选题]社区获得性肺炎,老年人、有基础疾病或需要住院的CAP患者选用
  • 正确答案 :A
  • 氧氟沙星

  • 解析:社区获得性肺炎,老年人、有基础疾病或需要住院的CAP患者选用氧氟沙星(也可考虑选用头孢菌素类抗生素)

  • [单选题]目前,保管"容易受温度影响而变质药品"最有效的措施是
  • 正确答案 :E
  • 根据其性质,分别存放于"阴凉处""凉暗处"或"冷处"

  • 解析:易受温度影响而变质的药品的保管体例。室温:10-30℃;阴凉:<20℃;阴晦:遮光并<20℃。冷处:2-10℃。举例:胰岛素制剂、人血液制品、抗毒素、抗血清、生物制品、维生素D2滴剂、子宫收缩及引产药、抗凝血药、促凝血药、微生态制剂、抗心绞痛药。

  • [多选题]对确定"药品召回"的药品,医疗机构必须及时要做的事情是
  • 正确答案 :CDE
  • 停止该药品的调配

    将"召回"药品统一退回药库

    药品质量安全管理小组即时进行处置

  • 解析:药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患,是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的,不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配,将药品统一退回药库,质量安全管理小组即时进行处置。

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