正确答案:

清点库存并将购销凭证和药品一并销毁

D

题目：2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号)，决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准文号。

解析：根据《药品流通监督管理办法》第十二条"药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。"

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有

乙类非处方药专用标识为绿色

甲类非处方药专用标识为红色

非处方药专用标识图案分为红色和绿色

解析：经营非处方药的企业指南性标志是绿色的。

[单选题]中西药联用能减少西药用量和副作用的药组是

桂枝汤与皮质激素类

解析：桂枝汤类、人参类方剂与皮质激素类药联用，可减少激素的用量和副作用。故此题应选A。

[单选题]黄芩的功效不包括是

退虚热

解析：根据题意直接分析黄芩的功效，黄芩，味苦性寒，能清热燥湿，泻火解毒，凉血止血，安胎，无退虚热，故本题选E。

[多选题]有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是

疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗

疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗

县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗

解析：县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

[多选题]根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。

详细记录

分析和处理

按规定报告

解析：本题考查的是医疗机构对药品不良反应的处理。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第十九条： 药品生产，经营企业和医疗机构获知或发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《不良反应报告》并报告。

[单选题]全蝎与蜈蚣研末吞服，成人的每次用量是

0.6～1g

解析：本题考查平肝息风药全蝎与蜈蚣的内服剂量。全蝎与蜈蚣均有毒，内服研末吞服的每次用量相同，均为0.6～1g，故选C。注意紧扣大纲，对要求记诵药物的剂量当刻意记牢。

[单选题]对蒽醌类衍生物的酸性影响最大的是

羧基

解析：本题考点是醌类化合物的酸性。蒽醌类化合物因分子结构中多具有酚羟基或羧基，呈酸性。分子中酸性基团的种类、数目及位置不同，酸性强弱也不同。蒽醌类化合物酸性由强到弱的顺序为：含COOH者>含2个以上β-OH者>含1个β-OH者>含2个以上α-OH者>含1个α-OH者。故羧基对蒽醌类衍生物的酸性影响最大。

本文链接：https://www.233go.com/key/nmn2r.html