• [单选题]压片力过大,可能造成
  • 正确答案 :C
  • 崩解迟缓

  • 解析:压力片在一般情况下,压力越大片剂的空隙率及空隙径R较小,透入水的数量和距离L均较小,片剂崩解缓慢。

  • [单选题]薄膜衣片的崩解时限是
  • 正确答案 :C
  • 30分钟

  • 解析:薄膜衣片:应在30min内全部崩解

  • [单选题]重度哮喘的处理不包括
  • 正确答案 :C
  • 注射毛花苷C(西地兰)

  • 解析:注射毛花苷C用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。对哮喘没效果

  • [单选题]国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过
  • 正确答案 :D
  • 101.0%

  • 解析:原料药的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为100%以上时,系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上限时,系指不超过101.0%。

  • [单选题]关于药品生产的说法,正确的是
  • 正确答案 :B
  • 采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片

  • 解析:(1)开办药品生产企业,应当按照规定向所在地省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》,故A错误。(2)中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,故B正确。(3)药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准,故C错误。(4)药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准,将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产,故D错误。

  • [单选题]根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是。
  • 正确答案 :E
  • 100%

  • 解析:本题考查的是基本药物纳入基本医疗保障药所占的比例。根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》十六。 基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物。

  • [单选题]临床试验用药物的使用应当
  • 正确答案 :A
  • 由研究者负责

  • 解析:药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求,临床试验用药物一律不得销售。试验用药物应有适当的包装与标签,使用由研究者负责,必须保证其仅用于该临床试验的受试者,由专人负责并记录。记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面信息。选项B、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为A。

  • [单选题]药物的内在活性是指
  • 正确答案 :E
  • 药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

  • 解析:本题为识记题,药物的内在活性是指药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力,直接选E。

  • [单选题]儿童重症哮喘发作的一线药物
  • 正确答案 :B
  • 泼尼松

  • 解析:口服糖皮质激素(泼尼松和泼尼松龙)是治疗儿童重症哮喘发作的一线药物

  • [多选题]重度至危重度哮喘急性发作期药物主要有
  • 正确答案 :ABCD
  • 持续雾化吸入SABA

    短效抗胆碱药

    激素混悬液

    静脉茶碱类药物

  • 解析:E选项片剂的释放药物的速度较慢,不适合用于重度急性疾病的治疗

  • [多选题]以下属于易引起肾病综合征的药物是
  • 正确答案 :ABE
  • 金盐

    青霉胺

    卡托普利

  • 解析:易引起肾病综合征的药物有金盐、青霉胺、卡托普利等。

  • [单选题]不属于包合物制备方法的是
  • 正确答案 :A
  • 浓融法

  • 解析:本题考查包合物的包合方法。包合物常用的包合方法有:(1)饱和水溶液法,又称重结晶法或共沉淀法;(2)研磨法;(3)冷冻干燥法;(4)喷雾干燥法。

  • [单选题]TDDS制剂中常用的压敏胶材料是
  • 正确答案 :D
  • 聚异丁烯

  • 解析:本题考TDDS的常用材料压敏胶。"经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。"

  • [多选题]可引起白细胞计数减少的药物有( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 甲氧苄啶

    丝裂霉素

    腺嘌呤

    甲氧蝶呤

    丙硫氧嘧啶


  • [单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

  • 解析:零售药店可以零售第二类精神药品。

  • [单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
  • 正确答案 :E
  • 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

  • 解析:新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

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